本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，陕西康惠制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到陕西省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：

　　一、GMP证书相关信息

　　企业名称：陕西康惠制药股份有限公司

　　地    址：陕西省咸阳市高新技术产业开发区彩虹二路；陕西省咸阳市四号路北段1号；陕西省咸阳市高新开发区高新路

　　认证范围：1、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、茶剂（含中药前处理及提取）；2、胶囊剂、颗粒剂、片剂（含中药前处理及提取）；3、胶囊剂、颗粒剂、洗剂、酊剂、搽剂。

　　有效期至：2023年08月20日

　　证书编号：SN20180291

　　二、生产线和涉及产能及品种

　　本次《药品GMP证书》认证车间为固体车间、液体车间、中药前处理及提取车间，具体情况如下：

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　　三、主要产品的市场情况

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　　注：以上基本资料来源于国家食品药品监督管理总局官方网站。

　　四、对上市公司的影响

　　本次为原有《药品GMP证书》到期后的再认证，上述生产线通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，表明公司相关生产线满足新版GMP相关要求。本次获得药品GMP证书，有利于公司继续保持稳定的生产力，满足市场需求，保证药品的生产质量。由于医药行业受到经济形势、政策指引及市场环境变化等多种因素的影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　陕西康惠制药股份有限公司

　　董事会

　　2018年8月24日