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　　近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司海正药业（杭州）有限公司（以下简称“海正杭州公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，海正杭州公司向美国FDA申报的盐酸多奈哌齐口崩片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准，现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本信息

　　药品名称：盐酸多奈哌齐口崩片

　　ANDA号：205269

　　剂型：片剂

　　规格：5mg，10mg

　　申请事项：ANDA（美国新药简略申请）

　　申请人：海正药业（杭州）有限公司

　　二、药品的其他相关情况

　　盐酸多奈哌齐口崩片适用于轻度，中度或重度阿尔茨海默病的治疗。盐酸多奈哌齐口崩片原研药由卫材(中国)药业有限公司研发，国内外生产厂商主要有卫材(中国)药业有限公司辅仁药业集团有限公司、金日制药（中国）有限公司、四川升和药业股份有限公司等。据统计，盐酸多奈哌齐口崩片2017年全球销售额约4亿美元，其中国内市场销售额约12.5万美元；2018年1-3月全球销售额约8,768万美元，其中国内市场销售额约4.5万美元。（数据来源于IMS）

　　截至目前，公司在该药品研发项目上已投入约720万元人民币。

　　本次盐酸多奈哌齐口崩片ANDA获得美国FDA批准标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，对公司拓展美国市场带来积极的影响。

　　敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　浙江海正药业股份有限公司董事会

　　二○一八年八月八日