本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）及子公司上海恒瑞医药有限公司将于近期开展SHR3680片的III期临床试验。现将相关情况公告如下：

　一、药品基本情况

　1、药品名称：SHR3680片

　剂型：片剂

　规格：20mg、80mg、0.1g

　注册分类：化学药品第1.1类

　申报阶段：临床

　2、药品的其他相关情况

　2013年12月31日，恒瑞医药及上海恒瑞医药有限公司向江苏省食品药品监督管理局递交临床试验申请获受理。SHR3680是一种AR受体拮抗剂，拟用于去势治疗失败或者采用传统的激素治疗方法失败的前列腺癌的治疗。

　目前全球已有比卡鲁胺（第一代）、恩杂鲁胺（第二代）和Apalutamide（新一代）等5个AR拮抗剂上市，在中国仅有第一代AR拮抗剂获批上市。经查询IMS数据库，2017年度该产品的同类药物全球销售额约为32.77亿美元，中国销售额约为1.09亿美元。

　截至目前，公司在该研发项目上已投入研发费用约为4250万元人民币。

　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批件并开展临床试验后，尚需经国家食品药品监督管理总局审评、审批通过后方可生产上市。

　二、风险提示

　由于医药产品具有高科技、高风险、周期长的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将积极推进上述研发项目，并按有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　特此公告。

　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　2018年4月23日