本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　2018年2月8日,华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到河北省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。现将有关信息公告如下：

　一、《药品GMP证书》的主要内容

　企业名称：华北制药股份有限公司

　地 址：石家庄市经济技术开发区海南路115号

　证书编号：HE20180001

　认证范围：片剂、硬胶囊剂，202车间

　有 效 期至2023年1月17日

　发证机关：河北省食品药品监督管理局

　二、涉及生产线产能及主要产品情况：

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　本次通过GMP认证的生产线为新制剂分厂202车间片剂、硬胶囊剂生产线。上述生产线属于原《药品GMP证书》到期后的再认证，没有发生新的资金投入。

　三、主要产品市场情况

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　注：1、产品市场销售数据为工信部2015年数据。

　2、公司无法从公开渠道获得主要生产厂家的市场销售情况， 同类产品市场情况为公开渠道查询的结果。

　四、对公司影响及风险提示

　本次公司新制剂分厂是在原生产线《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证并获得GMP证书，说明公司相关生产线各方面均满足新版GMP要求。本次《药品GMP证书》的获得，不会对公司当期和未来经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　特此公告。

　华北制药股份有限公司

　2018年2月8日