本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　一、概况

　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）收到国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药监总局”）关于同意重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液（以下简称“该新药”）用于实体瘤治疗临床试验的批准。

　二、该新药的基本情况

　药品名称：重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液

　剂型：注射剂

　规格：100mg/10ml/瓶

　申请类别：治疗用生物制品

　申请人：复宏汉霖

　受理号：CXSL1700064

　批件号：2018L02011

　审批结论：同意本品进行临床试验

　三、该新药的研究情况

　该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型治疗用生物制品，主要用于实体瘤治疗。2017年6月，该新药用于实体瘤治疗获国家食药监总局临床试验注册审评受理；美国西部时间2017年8月，该新药用于实体瘤治疗获美国食品药品监督管理局临床试验批准；2017年11月，该新药用于实体瘤治疗获台湾“卫生福利部”临床试验批准。

　截至本公告日，于全球上市的VEGFR2靶点单克隆抗体药品有Eli Lilly的CyramzaTM（Ramucirumab），于中国境内（不包括港澳台地区）尚无同靶点的同类药物上市。根据IMS MIDASTM最新数据（由IMS Health提供，IMS Health是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），2016年度，CyramzaTM（Ramucirumab）于全球销售额约为5.9亿美元。

　截至2017年12月，本集团现阶段针对该新药已投入研发费用人民币约5,500万元（未经审计）。

　四、风险提示

　根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如 I 期、II 期和/或 III 期（如适用）临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

　根据中国相关新药研发的法规要求，该新药尚需开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。

　新药研发是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

　特此公告。

　上海复星医药（集团）股份有限公司

　董事会

　二零一八年一月二十四日