股票代码：600380 股票名称：健康元公告编号：临2017-126
债券代码：122096 债券简称：11 健康元
健康元药业集团股份有限公司关于本公司
获得国家科技重大专项项目子课题立项并收到专项资金的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
健康元药业集团股份有限公司（以下简称：本公司）近日获得国家科技重大专项项目子课题“新型吸入制剂规模化发展共性关键技术的研究”立项，并获得中央财政经费资助人民币2,832.21万元，深圳市主管单位也将给予配套资金支持，具体情况如下：
一、重大专项概述
重大课题名称：新型吸入给药制剂及其规模化发展的重大共性关键技术研究
课题编号：2017ZX09201002
课题承担单位：天津药业集团有限公司
起止年限：2017年1月至2020年12月
子课题名称：新型吸入制剂规模化发展共性关键技术的研究
子课题编号：2017ZX09201002-002
子课题承担单位：健康元药业集团股份有限公司
起止年限：2017年1月至2020年12月
二、重大项目资金情况
依据《国家科技重大专项项目子课题任务合同书》，子课题“新型吸入制剂规模化发展共性关键技术的研究”项目获得中央财政经费资助人民币2,832.21万元，将分批发放。
本公司已于2017年12月29日收到上述项目首批经费1,153.60万元，具体会计处理以会计师事务所年度审计结果为准，请投资者注意投资风险。
特此公告。
健康元药业集团股份有限公司
二〇一七年十二月三十日
股票代码：600380 股票名称：健康元公告编号：临2017-127
债券代码：122096 债券简称：11 健康元
健康元药业集团股份有限公司
关于获得药物临床试验批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，健康元药业集团股份有限公司（以下简称：本公司）直接及间接持有71.85%股权的珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称：丽珠单抗）收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》（批件号：2017L05137, 2017L05138）。现将有关详情公告如下：
一、药品批件主要内容
药物名称：重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
英文名/拉丁名：Recombinant Human anti-RANKL Monoclonal Antibody Solution for Injection
剂型：注射剂
规格：140 mg/2 mL
申请事项：国产药品注册
注册分类：治疗用生物制品
申请人：珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品进行临床试验。
二、药品研发及相关情况
“重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液”历经四年研发，于2017年4月20日首次提交临床试验申请，获得受理的时间为2017年04月24日（受理号：CXSL1700048粤，CXSL1700051粤），并于2017年12月04日获得CFDA正式批准，该药物分子序列及用途已获中国专利。
“重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液”适用于骨折风险增加的绝经后妇女骨质疏松症的治疗和实体瘤骨转移患者发生骨相关事件的预防，能够与RANK竞争结合RANKL，从而抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。
截至本公告日，“重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液”该药物已累计投入研发费用约为人民币3,623.08万元。
三、同类药品市场状况
目前国外已上市的抗RANKL单克隆抗体产品有一个Denosumab（商品名为Prolia?，Xgeva?）。根据Amgen 2016年报数据，Prolia? 2016年的全球销售额为16.35亿美元，Xgeva? 2016年的全球销售额为15.29亿美元。该类药物国内暂无同类上市产品。截至目前，国内获批临床的以“RANKL”为靶点的单抗药物的厂家共计7家（包括丽珠单抗）。
四、产品上市尚需履行的审批程序
丽珠单抗在取得“重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液”的临床批件后，须按照批件内容进行临床研究并经国家食品药品监督管理总局审批通过后方可上市，初步预计需要4-6年完成临床试验。
五、风险提示
由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，本公司及丽珠集团将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
健康元药业集团股份有限公司
二〇一七年十二月三十日
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