本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　广西梧州中恒集团股份有限公司（以下简称“中恒集团”或“公司”）2013年非公开发行股票募投项目之一注射用血栓通(冻干)2亿支/年（以下简称“血栓通项目”），实施主体为公司控股孙公司南宁中恒投资有限公司（以下简称“南宁中恒”），拟通过控股子公司广西梧州制药（集团）股份有限公司（以下简称“梧州制药”）委托南宁中恒生产，为保障募投项目实施，梧州制药在原有规格基础上申请了500mg新规格。

　2017年3月20日，梧州制药收到了国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家药监局”）关于注射用血栓通（冻干）审批意见通知件（批件号：2017L00669），审批意见如下：

　“本品为补充申请，在原有三种规格100mg、150mg和250mg的基础上增加每支装500mg的新规格，由于原规格已基本能满足临床需要，增加新规格的必要性不充分。综上，根据《药品注册管理办法》第一百五十四条第（八）项的有关规定，不支持新增规格的申请。”

　梧州制药于2014年3月向国家药监局提交“增加注射用血栓通（冻干）500mg规格”申请，受理号：CYZB1402961桂，申请事项：在原有三种规格100mg、150mg和250mg的基础上增加每支装500mg的新规格，并于同年7月开始在国家药监局药品审评中心（以下简称“药审中心”）进行审评。在审评过程中，药审中心分别于2014年11月及2015年5月下达补充资料通知，梧州制药根据《补充资料通知》要求的内容，认真完成各项内容的说明及补充研究资料，并按时上报至国家药品审评中心。

　2016年7月，药审中心将梧州制药“增加注射用血栓通（冻干）500mg规格”申请送国家药监局审批。2017年3月20日，梧州制药收到未获国家药监局通过的审批意见。

　上述事项对公司2013年非公开发行股票募集资金投资项目之一血栓通项目产生重大影响，公司正积极筹划应对措施。

　敬请广大投资者注意投资风险。

　特此公告。

　广西梧州中恒集团股份有限公司董事会

　2017年3月22日