本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　上海海利生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）于2016年2月25日发布了《上海海利生物技术股份有限公司关于获得<兽药生产许可证>和<兽药GMP证书>的公告》（公告编号：2016-017），具体内容详见上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）和公司指定信息披露报刊《上海证券报》、《中国证券报》、《证券时报》、《证券日报》。

　根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号——医药制造》的规定，现将海利生物生产线等有关事项补充如下：

　一、生产线、计划生产品种及设计产能

　■

　二、公司现有5个车间通过GMP认证，共计11条生产线。其中一期2个车间、6条生产线，二期3个车间、5条生产线，为2011年1月通过GMP验收。本次申请GMP验收，没有新增投入。截至2016年1月底，公司生产线账面原值约为2亿元。

　三、主要产品的市场情况

　■

　■

　注：以上内容及数据根据《兽药产业发展报告（2014年度）》及网络资料整理，主要产品为公司的关键核心产品。

　特此公告。

　上海海利生物技术股份有限公司董事会

　2016年2月27日