本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）于2015年11月11日披露了《关于吸入用七氟烷通过美国FDA认证的公告》，现根据上海证券交易所审核要求，有关该公告补充信息披露如下：

　1、药品基本情况：

　药物名称：吸入用七氟烷

　剂型：溶剂型（吸入）

　ANDA号：203793（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得 FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。）

　申请事项：美国新药简略申请

　规格：250ml

　国内上市情况：公司吸入用七氟烷于2007年获批上市，批准文号为国药准字H20070172，规格为120ml。

　2、国内市场数据：截止目前，公司从公开渠道未查询到国内市场同类产品的具体销售数据。

　3、国外市场数据：根据申万宏源研究报告，Bloomberg数据显示2014年七氟烷美国市场规模约3.1亿美元。根据中金证券研究报告，IMS数据显示2014年七氟烷美国市场规模为1.99亿美元（实际市场规模应该略大于此）。

　上述市场数据为第三方提供，并不代表本公司吸入用七氟烷未来可实现的销售额。

　4、对公司的影响：吸入用七氟烷通过美国FDA认证，是公司麻醉类药品走向国际化的第一例，有望成为公司制剂出口的新的增长点，促进公司国际化战略的稳步推进。

　特此公告。

　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　2015年11月15日