本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　2015年5月8日，国家食品药品监督管理总局网站公布了《国家食品药品监督管理总局关于浙江亚太药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第44号)（详见http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0884/118729.html）。公告明示：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“公司”） 107车间之“年产冻干粉针剂4000万支生产线”符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。相关信息如下：

　企业名称：浙江亚太药业股份有限公司

　生产地址：浙江省绍兴市柯桥区云集路1152号

　认证范围：冻干粉针剂（107车间）

　证书编号：CN20150062

　有效期至：2020年5月7日。

　本次《药品 GMP 证书》的获得，说明公司首次公开发行股票超募资金投资项目——“改造年产冻干粉针剂4000万支生产线项目”可以正式投入生产销售。

　特此公告。

　浙江亚太药业股份有限公司

　董 事 会

　2015年5月12日