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恒康医疗集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司四川奇力制药有限公司（以下简称“奇力制药”）近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药品补充申请批件》【批件号：2014B01748】，批件的具体情况如下：

药品名称	氯化钾氯化钠注射液
剂型	注射剂	注册分类	化学药品
规格	250ml:氯化钾0.75g与氯化钠2.25g； 500ml: 氯化钾1.5g与氯化钠4.5g；
审批结论	根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，同意本品灭菌工艺由115℃30分钟变更为121℃15分钟，并增加250ml：氯化钾0.75g与氯化钠2.25g和500ml：氯化钾1.5g与氯化钠4.5g规格，分别发给药品批准文号，质量标准照所附执行，说明书按原批准规格执行，药品有效期18个月，其他按原批准内容执行。

氯化钾氯化钠是临床常用的电解质平衡调节药，它既可用于预防和治疗各种原因引起的低钾血症，也可用于心、肾性水肿等引起的多源性、频发性早搏或快速心率失常，在临床治疗中，常规补钾方式为静脉输注氯化钾，但静脉补钾可引起疼痛、静脉炎而造成患者痛苦。氯化钾氯化钠注射液是奇力制药专利产品，能明显减轻患者在补钾时的疼痛感，分别有100ml、250ml、500ml三种规格，临床使用更灵活，患者依从性更高。

日前，奇力制药已通过大容量注射剂GMP认证，具备生产条件，公司将加快开展后续工作，该产品的上市，将会提高奇力制药的盈利能力，对公司业绩产生积极影响。

特此公告！

恒康医疗集团股份有限公司

二〇一四年十月十六日