本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　近日，公司收到公司控股子公司成都华神生物技术有限责任公司通报：公司国家一类新药、用于治疗原发性肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物——碘[I131]美妥昔单抗注射液（利卡汀）被写入《中国肝癌肝移植临床实践指南（2014版）》（以下简称《实践指南》。《实践指南》由中华医学会器官移植学分会、中华医学会外科学分会移植学组及中国医师协会器官移植医师分会制订，发表于2014年7月第13卷第7期《中华消化外科杂志》）。

　肝移植是被全世界认可的治疗终末期肝病的有效手段之一。目前，肝移植在全国范围内已得到广泛开展，亟待相关临床实践指南来指导全国肝移植工作更规范、有效、安全地开展。中华医学会器官移植学分会、中华医学会外科学分会移植学组及中国医师协会器官移植医师分会组织专家制订的《实践指南》，重点阐述肝移植受者选择标准、术前降期治疗、受者抗病毒治疗、受者免疫抑制剂应用、术后肿瘤复发的防治5部分内容。肝癌肝移植术后复发防治可采用手术、TACE、局部消融及放射免疫、靶向治疗、系统性化疗等手段为受者制订个体化治疗方案。《实践指南》明确指出：选用碘[I131]美妥昔单抗放射免疫治疗，以期尽可能地减少微小转移灶、降低术后复发率，可为部分受者提供一定的生存获益。

　碘[I131]美妥昔单抗注射液（利卡汀）被写入《中国肝癌肝移植临床实践指南（2014版）》表明碘[I131]美妥昔单抗注射液（利卡汀）在肝癌肝移植术后抗复发和转移方面的疗效得到了业内的认可，为利卡汀在临床进一步广泛应用提供了学术依据。

　公司很难准确评估其对2014年及以后年度的业绩影响，提请投资者注意投资风险。

　特此公告

　成都华神集团股份有限公司

　董 事 会

　二○一四年八月一日