本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　海南双成药业股份有限公司（以下简称“公司”）于２０１３年４月２４日获得海南省食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品ＧＭＰ证书》，具体情况如下：

　按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，海南双成药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（２０１０年修订）》要求，发给《药品ＧＭＰ证书》。ＧＭＰ证书相关信息如下：

　证书编号：ＨＩ２０１３００１０

　企业名称：海南双成药业股份有限公司

　地址：海口市秀英区兴国路１６号

　认证范围：原料药（胸腺法新）

　有效期至：２０１８年４月６日

　发证机关：海南省食品药品监督管理局

　本次《药品ＧＭＰ证书》的获得，说明公司首次公开发行股票募集资金投资项目——“现有厂房技改及新厂房建设项目”中新建原料药生产线符合２０１０年版《药品生产质量管理规范》的要求，通过新版ＧＭＰ认证，可以正式投入使用，正式投产后将有利于提高公司相关品种的生产能力，满足市场需求。

　特此公告！

　海南双成药业股份有限公司董事会

　２０１３年４月２５日