本公司与控股股东及实际控制人之间的股权和控制关系如下图所示：

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五、董事、监事、高级管理人员的基本情况

（一）董事、监事、高级管理人员基本情况

截至本募集书签署日，公司董事、监事、高级管理人员基本情况如下表所示：

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（二）董事、监事、高级管理人员从业简介

１、董事会成员

郑跃文先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９６２年１月出生，博士，高级经济师，全国政协委员、中国民间商会副会长、中国民营经济国际合作商会会长，赣商联合总会会长、北京江西企业商会会长、中非民间商会会长。

现任科瑞集团有限公司（“科瑞集团”）董事局主席，科瑞天诚投资控股有限公司（“科瑞天诚”）、光彩实业有限责任公司（“光彩实业”）及北京科瑞诚矿业投资有限公司（“科瑞诚矿业”）董事长；

黄凯（ＫＩＥＵ ＨＯＡＮＧ）先生，美国国籍，１９４４年７月出生，大学学历。现任莱士中国有限公司（“莱士中国”）及美国稀有抗体抗原供应公司（“美国莱士”）董事长、总裁，苏州莱士输血器材有限公司、莱士国际有限公司董事等职务。

黄凯先生与公司现任董事Ｔｏｍｍｙ Ｔｒｏｎｇ Ｈｏａｎｇ、现任监事Ｂｉｎｈ Ｈｏａｎｇ分别为父子关系。

何秋（Ｔｈｕ Ｈｏ Ｍｅｅｃｈａｍ）女士，美国国籍，１９５７年２月出生，硕士。曾任Ｏｌｉｖｅ Ｖｉｅｗ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｅｎｔｅｒ科研人员，Ａｂｂｏｔｔ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ兼职主管，美国莱士实验室经理。１９８９年２月至今，何秋女士任公司总经理。

尹军先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９５５年９月出生，大学学历。现任北京科瑞健康管理有限公司（“科瑞健康”）董事长。尹军目前为公司常务副总经理。

任晓剑先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９５７年３月出生，硕士。现任科瑞集团董事、执行总裁，科瑞天诚董事、经理，科瑞健康、北京北医三院上地门诊部有限公司（“北医三院”），Ｃｒｅａｔ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ ＬＤ（澳大利亚），瑞菱基金管理公司（ＭＣ Ｃｒｅａｔ Ｆｕｎｄ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ），瑞菱投资有限公司（ＭＣ Ｃｒｅａｔ Ｉｎｖｅｓｔｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ）及Ｊ．Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ Ｃｒｅａｔ Ｐａｒｔｎｅｒｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ董事。

Ｔｏｍｍｙ Ｔｒｏｎｇ Ｈｏａｎｇ先生，美国国籍，１９６７年７月出生，硕士。现任莱士国际董事，美国莱士首席财务官。Ｔｏｍｍｙ Ｔｒｏｎｇ Ｈｏａｎｇ与公司实际控制人、董事黄凯先生为父子关系，与公司监事Ｂｉｎｈ Ｈｏａｎｇ为兄弟关系。

喻陆先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９６４年１月出生，博士后，教授。现任北京三零五医院肾脏病血液净化中心主任、南方医科大学教授兼研究生导师、国家自然科学基金评审专家。喻陆先生现为公司独立董事。

Ｃｒｉｓｔｉａｎａ Ｂａｒｂａｔｅｌｌｉ女士，意大利国籍，１９５９年１月出生，博士。现任职ＰＡＳ咨询公司董事、总经理。Ｃｒｉｓｔｉａｎａ Ｂａｒｂａｔｅｌｌｉ女士现为公司独立董事。

柯美兰女士，中国国籍，无境外永久居留权，１９５３年３月出生，学士，高级会计师，中国注册会计师。曾任中国注册会计师协会财务部主任，现任双良节能系统股份有限公司独立董事。柯美兰女士现为公司独立董事。

２、监事会成员

荣旻辉女士，中国国籍，无境外永久居留权，１９６８年３月出生，中共党员，学士；１９９３年加入公司，现任市场销售部总监助理，为公司监事会职工代表监事、监事会主席。

李尧先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９６３年１月出生，硕士；现任科瑞天诚董事。

Ｂｉｎｈ Ｈｏａｎｇ先生，美国国籍，１９７４年５月出生，硕士。现任莱士国际副总裁， Ａｔｔａｃｈ Ｐｏｉｎｔ首席执行官。Ｂｉｎｈ Ｈｏａｎｇ与公司实际控制人、董事Ｋｉｅｕ Ｈｏａｎｇ为父子关系，与董事Ｔｏｍｍｙ Ｔｒｏｎｇ Ｈｏａｎｇ为兄弟关系，所任职的莱士中国有限公司为公司控股股东之一。

３、其他高级管理人员

唐建先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９５３年１１月出生，ＭＢＡ，中共党员。１９９０年１１月起在本公司任职，１９９８年６月至今任本公司副总经理；兼任本公司下属九家控股子公司董事长（执行董事）。

刘峥先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９７０年１月出生，硕士，注册会计师。曾任中华会计师事务所会计师，中安投资管理公司投资经理，美国汉鼎亚太公司北京代表处助理副总裁。２００４年６月今任本公司副总经理、财务总监，２００７年３月起担任本公司董事会秘书，已获得深圳证券交易所董事会秘书资格证书。

沈积慧先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９６６年１２月出生，博士。曾任职惠氏制药有限公司经理，１９９１年至２００２年期间、 ２００４年５月至今任本公司副总经理。

胡维兵先生，中国国籍，无境外永久居留权，１９６４年１２月，博士，中共党员。１９９８年１月起任职本公司质量保证部经理，２００３年３月至今任本公司副总经理。先后在本公司从事过血液制品研发、生产和质量管理工作。

徐俊先生，美国国籍，１９６４年９月出生，博士。２０００年至２００３年期间曾任本公司副总经理；２００３年至２０１１年期间曾任美国奥克拉荷马医学研究所助理研究员。２０１２年１月至今任本公司副总经理。

（三）现任董事、监事、高级管理人员在其他单位（不包括发行人下属公司）的兼职情况

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六、公司从事的主要业务情况

（一）公司的主营业务

公司经营范围为生产和销售血液制品、疫苗、诊断试剂及检测技术器具和检测技术并提供检测服务（涉及许可经营的凭许可证经营）。

公司目前的主营业务为血液制品的研发、生产和销售。主要产品为人血白蛋白、静注射人免疫球蛋白、凝血因子类产品等。

血液制品属于生物制品行业的细分行业。血液制品主要以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂，包括人血白蛋白、静注射人免疫球蛋白、各种凝血因子等。在医疗急救及某些特定疾病和治疗上，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用。

（二）公司主要产品及用途

公司目前可生产人血白蛋白、静注射人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子ＶＩＩＩ、冻干人凝血酶、冻干人纤维蛋白原、外用冻干人纤维蛋白粘合剂７个品种，共２３个规格。

公司现有产品均已获得国家生产批准文号，并在海外１７个国家的药品监督管理机构取得注册批件。

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公司主要产品用途如下：

１、人血白蛋白：低血容量休克的紧急处理；脑水肿及损伤引起的颅压升高和持续性脑积水；烧伤、失血创伤的治疗；肝硬化及肾病引起的水肿或腹水；低蛋白血症的防治；新生儿高胆红素血症、新生儿黄疸；用于心肺分流术；血液透析的辅助治疗；成人呼吸窘迫综合症；伴有蛋白合成障碍的严重感染及重症监护中的联合用药；恶性肿瘤放疗和化疗后的辅助治疗；急性或亚急性放射病后的辅助治疗；伴有大量蛋白丢失的肠病／传染病。

２、静注人免疫球蛋白 （ｐＨ４）：原发性免疫球蛋白缺乏症，如Ｘ联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白Ｇ亚型缺陷病等；继发性免疫球蛋白缺乏症，如重症感染、新生儿败血症；自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病；儿童艾滋病；Ｇｕｉｌａｉｎ－Ｂａｒｒｅ综合症。

３、人凝血酶原复合物：血浆凝血酶原时间（ＰＴ）延长的患者手术；肝脏疾病；感染休克、产科创伤、外科并发症；体外循环手术、脾脏切除术；维生素Ｋ缺乏症；ＤＩＣ后期（纤溶期）；ＦＩＸ因子缺乏症；ＦＩＩ，ＶＩＩ，Ｘ缺乏症；血友病Ｂ（预防、出血、手术）；血友病Ａ伴有抵抗的出血。

４、人凝血因子ＶＩＩＩ： 对凝血因子ＶＩＩＩ 缺乏所致的凝血机能缺陷有纠正作用，专用于治疗和预防血友病Ａ患者的出血症。

５、冻干人凝血酶：局部止血药。辅助用于处理普通外科腹部切口，肝脏手术创面和扁桃腺手术创面的渗血。

６、人纤维蛋白原：适用于纤维蛋白原缺乏症；异常纤维蛋白血症；纤维蛋白原替代治疗；补充纤维蛋白原；有高纤溶倾向的脏器手术；输血、毒血等引起的溶血症状；肝硬化（中后期）；进行性白血病。

７、外用冻干人纤维蛋白粘合剂：局部止血药。辅助用于处理烧伤创面、普通外科腹部切口、肝脏手术创面和血管外科手术创面的渗血。

（三）公司主营业务收入情况

血液制品本身的不可替代性使得该行业受外围经济环境变化的影响较小，市场需求持续旺盛，受益于产品销量增加和部分产品价格上涨，公司营业收入稳步增长。２００９年至２０１１年，公司主营业务收入的复合增长率达２０．９９％。

从产品结构上看，人血白蛋白及静注人免疫球蛋白仍为公司主导产品，超过８５％的营业收入来自此两类产品。２０１０年公司积极投入产品设备改造，提高了凝血因子类产品的生产效率，该类产品较上年度营业收入增加４５．３１％；２０１０年２月，经由上海市物价局批准，产品静注人免疫球蛋白最高零售价予以上调，受此影响，２０１０年和２０１１年，静注人免疫球蛋白销售收入分别增长２５．２３％和２６．２２％，高于其他类产品。２０１２年１－９月公司营业收入较上年同期增长１０．１２％。２０１２年８月国家发改委对相关血液制品价格调整了全国最高零售价，静注人免疫球蛋白零售价格依据国家规定相应下调，其他类产品并不受影响。

表：最近三年及一期公司主营业务收入的构成情况

单位：万元

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（四）公司所在行业情况

１、行业政策与监管

血液制品属于生物医药制品行业的细分子行业，政府对血液制品有着严格的监管措施。国家食品药品监督管理局是国务院主管药品监管的直属机构，负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。另外，卫生部及各省、自治区、直辖市卫生行政部门依法监督管理单采血浆站的采供血情况。目前，我国对血液制品的主要政策和监管措施包括：

（１）行业准入

根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《血液制品管理条例》的有关规定，新建、改建或者扩建血液制品生产单位，经国家药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准，并发给《药品生产许可证》，血液制品企业凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册，无《药品生产许可证》，不得生产药品。

２００１年５月２１日国办发［２００１］４０号文《国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病行动计划（２００１—２００５年）的通知》中规定，从２００１年起，国家将不再审批新的血液制品生产企业。

（２）浆站管理

单采血浆站的管理严格按照《血液制品管理条例》、《单采血浆站管理办法》、《单采血浆站质量管理规范》、《采供血机构设置规划指导原则》、《单采血浆站基本标准》、中国药典ＩＩＩ部《血液制品生产用人血浆》等有关规定执行。

国内对新建浆站监管严格，规定血液制品生产单位注册的血液制品少于６ 个品种的，承担国家计划免疫任务的血液制品生产单位少于５ 个品种的，不得申请设置新的单采血浆站。

（３）生产质量管理

国家食品药品监督管理局（ＳＦＤＡ）主管全国药品生产质量管理规范认证（ＧＭＰ 认证）工作。血液制品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对血液制品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

２０１１年１月１７日，卫生部发布了《药品生产质量管理规范（２０１０年修订）》（以下简称“新版ＧＭＰ”），新版ＧＭＰ要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在２０１３年１２月３１日前达到新版ＧＭＰ的要求。２０１３年底前未达到新版ＧＭＰ要求的血制品生产企业将被禁止生产相关产品。

（４）进口替代

鉴于血液制品的特殊性和极高安全性要求，我国对进口血液制品采取严格的管制措施，禁止除人血白蛋白以外的血液制品的进口，禁止从疯牛病疫区进口人血白蛋白。

（５）产品批签发制度

目前，国内对所有血液制品施行批签发制度，每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。血液制品未经批签发的，不得销售或者进口，禁止使用。批签发不合格的血液制品禁止销售，由药品生产企业按照《药品生产质量管理规范》的相关规定予以销毁。

（６）血液制品价格管理

根据《血液制品管理条例》第四十六条规定，血液制品的价格标准和价格管理办法由国务院物价管理部门会同国务院卫生行政部门制定。２０１０ 年３ 月，国家发改委调整发布了《国家发展改革委定价药品目录》，将人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白（ｐＨ４）、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、凝血酶、重组人凝血因子Ⅷ等血液制品列入发改委定价目录中。目前，国内市场上销售的主要血液制品几乎全部被列入发改委定价目录中，其他血液制品由各生产厂家自主定价并经批准后执行。

２、市场情况

血液制品在医疗急救及某些特定疾病的预防和治疗上有着其它药品不可替代的重要作用，拥有广泛的市场前景。目前我国居民人均血液制品消费量极低，与发达国家相比存在较大的差距。据统计，在血液制品中，我国人血白蛋白的人均消耗量最高，但也仅为发达国家的５０％左右；而静注人免疫球蛋白和凝血因子Ⅷ人均消耗量仅为发达国家的１０％左右，远不能达到疾病控制的目的。

近年来，随着国内医疗水平的提升及居民收入水平和对血液制品认知度的提高，血液制品的临床使用量不断增加，市场容量在不断增长。

但另一方面，由于近年外出务工人口数目较多，人们对采集血浆的观念认识尚未完全转变，且我国法律规定的单个供浆员的供浆量要远小于发达国家水平，供浆员数目和供浆量增长幅度依然缓慢。

总体而言，我国血液制品需求仍将持续增长，而原料血浆的短缺以及对进口血制品的政策限制短期内难以得到根本改变，这制约了血液制品供给的增长。血浆的增速无法满足产品需求的增速导致产品出现了严重需求旺盛情况，并且这种状况将在未来较长一段时间内持续。

（五）公司的竞争优势

１、技术优势

本公司是国内最早实现血液制品批量生产的厂家之一，为上海市外商投资先进技术企业及上海市科学技术委员会认定的高新技术企业。公司是目前国内少数可从血浆中提取六种组分的血液制品生产企业之一，血浆综合利用率较高。公司血浆分离采用改良孔氏法；产品均采用二步不同的有效病毒灭活措施，已采用的病毒灭活方法有：巴氏灭菌法、热处理法、Ｓ／Ｄ法（有机溶剂／清洁剂病毒灭活技术）、低ｐＨ法、纳米膜除病毒膜（ＤＶ５０）过滤法。

公司关键生产设备主要采用进口设备，实现了电脑自动控制的管道化生产，并有ＣＩＰ（在位清洗系统）系统与之匹配，达到国际先进水平。

２、质量控制优势

１９９８年１１月，公司首批通过血液制品企业ＧＭＰ认证，并成为国内血液制品行业内首家通过ＩＳＯ ９００１：２０００质量体系认证的企业。公司除严格遵循现行《中国药典》外，还遵循美国食品药品管理局（ＦＤＡ）规程、世界卫生组织（ＷＨＯ）指导原则、美国药典及欧洲药典的要求进行生产、质量控制和质量保证。公司在生产过程中不惜增加成本采用国际先进的病毒检测方法（核酸扩增法），产品质量和安全性均高于国家法定质量控制标准。公司诸多质量控制的方法正逐步成为国内行业技术发展的方向之一。

公司质量控制实验室作为国内唯一一家机构接受美国ＦＤＡ和世界卫生组织ＷＨＯ标准品实验室邀请，参与了全球范围内凝血因子标准的制备工作；每年均参加美国病理学家学会主持的全世界各实验室间测试准确性比较论证，以及世界病毒质量控制协会病毒检测国际项目。

自１９９２年产品正式下线销售至今，公司未发生有确定的产品污染、产品病毒传播的案例，主导产品人血白蛋白批签发记录均为合格。上海莱士产品多年来以其优良品质推动着中国血液制品产业标准的发展。

３、产品优势

公司是国内同行业中血浆综合利用率较高、产品种类齐全、结构合理的生产企业之一，也是国内同行业中凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业。人凝血酶原复合物、人凝血因子ＶＩＩＩ、冻干人凝血酶、冻干人纤维蛋白原五个产品均为国内首家取得生产文号并上市；冻干人凝血酶、外用冻干人纤维蛋白粘合剂均获得国家新药证书。

凝血因子ＶＩＩＩ是血制品中的小品种，目前国内仅有华兰生物、上海莱士、绿十字（中国）三家企业生产。根据批签发信息统计，公司凝血因子ＶＩＩＩ占国内主要市场份额。

４、市场优势

公司产品以优良的品质获得广大消费者信赖和国际市场的认可，产品价格高于国内同行业平均水平，在业内和消费者中拥有良好的知名度及信誉度，具有强大的品牌优势。

公司的销售区域主要集中于国内东部沿海地区，产品长期占据着国内血液制品消费的高端市场。同时，公司是国内最早开拓海外市场、出口规模最大的血液制品生产企业，产品远销海外多个国家，出口产品以静注射人免疫球蛋白为主。

５、人才优势

公司地处国内经济发达地区——上海市，是高等教育、科研院所聚集之地，具备较强的人才优势；且较之国内经济欠发达地区，公司在员工的收入待遇、工作条件、科研、信息交流等方面，对人才的吸引力相对较强。公司员工受教育程度普遍较高，２０１１年末，公司本科学历以上员工有１６３人，占员工总数比例５０％，其中博士、硕士共３９人，占员工总数比例１２％；在专业结构上，技术人员１１７人，占员工总数３６％。公司在国内同行业企业中具有较突出的人才优势。

第四节 公司资信情况

一、获得主要贷款银行的授信情况

截至２０１２年９月３０日，公司未获得银行以及其他金融机构授信额度，公司贷款余额为零。

二、与主要客户往来情况

公司在最近三年与主要客户发生业务往来时，均遵守合同约定，未出现过重大违约现象。

三、近三年债券的发行及偿还情况

公司近三年未曾发行过公司债券、中期票据或短期融资券。

四、本次发行后累计债券余额

本次债券发行总为不超过３．６亿元，完毕后，公司的累计公司债券余额为３．６亿元，占公司截至２０１２年９月３０日净资产（合并资产负债表所有者权益合计）的３８．５６％，未超过净资产的４０％。

五、影响债务偿还的主要财务指标

最近三年及一期，母公司偿债能力指标如下：

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最近三年及一期，合并报表口径的偿债能力指标如下：

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第五节 财务会计信息

大华会计师事务所对公司２００９年度、２０１０年度和２０１１年度财务报告进行了审计。２０１２年三季度财务报告未经审计。

一、母公司口径主要财务指标

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二、合并报表口径主要财务指标

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三、净资产收益率、每股收益和非经常性损益明细表（合并口径）

根据中国证监会发布的《公开发行证券公司信息披露编报规则第９号－净资产收益率和每股收益的计算及披露》（２０１０年修订）的规定，公司最近三年及一期净资产收益率及每股收益情况如下：

１、 净资产收益率情况表

单位：元

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２、每股收益情况表

单位：元／股

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３、非经常性损益明细表

单位：元

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第六节 募集资金的运用

一、本期发行公司债券募集资金数额

根据《试点办法》的相关规定，经本公司第二届董事会第十八次（临时）、第十九次（临时）会议，以及本公司２０１２年第三次临时股东大会审议通过，结合公司财务状况及未来资金需求状况，公司向中国证监会申请公司债券发行规模为不超过３．６亿元（含３．６亿元）人民币，其中首期债券发行规模不少于总发行规模的５０％。

二、本期公司债券募集资金投向

经公司第二届董事会第十八次（临时）、第十九次（临时）会议审议通过，本期公司债券的募集资金在扣除发行费用后，拟用于补充公司流动资金，改善公司资金状况。

三、本期公司债券募集资金运用对财务状况及经营成果的影响

本期公司债券发行募集资金在扣除发行费用后用于补充流动资金。公司补充流动资金后，可以有效增强公司的资金实力，为公司发展提供有力的支持，保证经营活动顺利进行，提升公司的市场竞争力，综合效益明显。主要体现在以下几个方面：

（一）优化公司负债结构

截至２０１２年９月３０日，公司资产负债率为１９．８６％（母公司），处于较低水平。公司负债合计为２３，０５８．２４万元（母公司），其中以流动负债为主，占比达到８８．６３％。本期公司债券发行后，募集资金用于补充流动资金，公司流动资金得到充实。

（二）拓宽融资渠道

本期公司债券募集资金将用于补充现有业务经营下的流动资金。公司债券作为企业重要的直接融资工具，有利于优化公司债务结构，降低公司的融资成本，扩宽公司的融资渠道，减少未来由于利率水平和信贷环境变化对公司经营带来的不确定性，提高公司整体经营效益。

（三）促进公司持续发展

本期债券发行完毕后，公司的营运资金得到充实，有利于进一步增强公司在血液制品领域的市场竞争力，扩大公司市场份额，提高盈利能力，进一步稳固和加强公司的行业领先地位。

第七节 备查文件

本募集说明书的备查文件如下：

（一）上海莱士２００９年、２０１０年、２０１１年经审计的财务报告和２０１２年三季度报告；

（二）保荐机构出具的发行保荐书；

（三）法律意见书；

（四）资信评级报告；

（五）中国证监会核准本次发行的文件；

投资者可以在本期债券发行期限内到下列地点或互联网网址查阅募集说明书全文及上述备查文件：

一、上海莱士血液制品股份有限公司

办公地址：上海市闵行经济技术开发区北斗路５５号

联系人：刘峥、张屹

电 话：０２１－６４３０３９１１

传 真：０２１－６４３００６９９

互联网网址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｒａａｓ－ｃｏｒｐ．ｃｏｍ

二、广发证券股份有限公司

办公地址：广州市天河北路１８３号大都会广场３８楼

联系人：张新强、朱子郢

电话：０２０－８７５５５８８８

传真：０２０－８７５５７９７８

互联网网址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｆ．ｃｏｍ．ｃｎ

投资者若对募集说明书及其摘要存在任何疑问，应咨询自己的证券经纪人、律师、专业会计师或其他专业顾问。

上海莱士血液制品股份有限公司

2013年3月22日

姓名	职务	性别	年龄	持股数（股）	２０１１年从公司领取报酬总额 （万元，税前）	最近一年是否在股东单位或其他关联单位领取报酬、津贴
郑跃文	董事长	男	５０	０	１３４．７１	是
黄 凯	副董事长	男	６８	０	１３４．７１	否
何 秋	董事、总经理	女	５５	０	３４０．３８	否
尹 军	董事、常务副总经理	男	５７	０	３６６．９６	否
任晓剑	董事	男	５５	０	２３．８１	是
Ｔｏｍｍｙ	董事	男	４５	０	２３．８１	是
喻 陆	独立董事	男	４８	０	２３．８１	否
Ｃｒｉｓｔｉａｎａ	独立董事	女	５３	０	２３．８１	否
柯美兰	独立董事	女	５９	０	２３．８１	否
荣旻辉	监事	女	４４	０	１５１．６８	否
李 尧	监事	男	４９	０	２３．８１	是
Ｂｉｎｈ	监事	男	３８	０	２３．８１	是
唐 建	副总经理	男	５９	０	１６７．６２	否
刘 峥	副总经理、 财务总监	男	４２	０	１８１．５６	否
沈积慧	副总经理	男	４６	０	１４０．１７	否
胡维兵	副总经理	男	４８	０	１３８．４３	否
徐 俊	副总经理	男	４８	０	－	否
合计	－	－	－	０	１９２２．８９	－

姓名	其他单位	担任职务	其他单位与本公司的关联关系
郑跃文	中国人民政治协商会议全国委员会	委员	无
	中国民间商会	副会长	无
	中国民营经济国际合作商会	会长	无
	赣商联合总会	会长	无
	北京江西企业商会	会长	无
	科瑞集团有限公司	董事局主席	本公司控股股东之一科瑞天诚的控股股东
	科瑞天诚投资控股有限公司	董事长	本公司控股股东
	光彩实业有限责任公司	董事长	科瑞集团控股子公司，科瑞天诚的参股股东
	北京科瑞诚矿业投资有限公司	董事长	科瑞天诚全资子公司
	中非民间商会	会长	否
黄凯	美国稀有抗体抗原供应公司	董事长、总裁	实际控制人控股公司
	莱士中国有限公司	董事长、总裁	本公司控股股东之一
	莱士国际有限公司	董事	实际控制人子女的控股公司
	苏州莱士输血器材有限公司	董事	实际控制人控股公司

尹军	北京科瑞健康管理有限公司	董事长	光彩实业的控股子公司
任晓剑	科瑞集团有限公司	董事、执行总裁	本公司控股股东科瑞天诚的控股股东
	科瑞天诚投资控股有限公司	董事、经理	本公司控股股东
	Ｃｒｅａｔ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ ＬＤ（澳大利亚）	董事	科瑞集团的控股子公司
	北京科瑞健康管理有限公司	董事	光彩实业的控股子公司
	北京北医三院上地门诊部有限公司	董事	科瑞健康的参股子公司
	瑞菱基金管理有限公司 ＭＣ Ｃｒｅａｔ Ｆｕｎｄ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ	董事	科瑞集团间接控股子公司
	瑞菱投资有限公司 ＭＣ Ｃｒｅａｔ Ｉｎｖｅｓｔｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ	董事	科瑞集团间接控股子公司
	Ｊ． Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ Ｃｒｅａｔ Ｐａｒｔｎｅｒｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ	董事	科瑞集团间接参股子公司
Ｔｏｍｍｙ	莱士国际有限公司	董事	实际控制人子女的控股公司
	美国稀有抗体抗原供应公司	首席财务官	实际控制人控股公司
喻陆	三零五医院肾脏病血液净化中心	主任	无
	南方医科大学	教授兼研究生导师	无
	国家自然科学基金	评审专家	无
Ｃｒｉｓｔｉａｎａ	ＰＡＳ咨询公司	董事、总经理	无
柯美兰	双良节能系统股份有限公司	独立董事	无
李尧	科瑞天诚投资控股有限公司	董事	本公司控股股东之一
	北京科瑞诚矿业投资有限公司	董事	科瑞天诚控股子公司
Ｂｉｎｈ	莱士国际有限公司	副总裁	实际控制人子女的控股公司
	莱士中国有限公司	备任董事	本公司控股股东之一
	Ａｔｔａｃｈ Ｐｏｉｎｔ	首席执行官	本公司监事Ｂｉｎｈ全资控股公司

通用名		商品名	剂型	规格
人血白蛋白		安普莱士	注射溶液	（２ｇ，４０ｍｌ）；（５ｇ，５０ｍｌ）；（１０ｇ，５０ｍｌ）；（１２．５ｇ，５０ｍｌ）；（２０ｇ，１００ｍｌ）
静注人免疫球蛋白 （ｐＨ４）		伽玛莱士	注射溶液	（１ｇ，２０ｍｌ）；（２．５ｇ，５０ｍｌ）；（５ｇ，１００ｍｌ）
子 类	人凝血酶原复合物	普舒莱士	冻干粉针剂	１００ＩＵ；２００ＩＵ；３００ＩＵ；４００ＩＵ；１０００ＩＵ
	人凝血因子ＶＩＩＩ	海莫莱士	冻干粉针剂	１００ＩＵ；２００ＩＵ；２５０ＩＵ；３００ＩＵ；４００ＩＵ；５００ＩＵ；１０００ＩＵ
	冻干人凝血酶	舒平莱士	冻干	１０００ＩＵ
	人纤维蛋白原	法布莱士	冻干粉针剂	０．５ｇ
	外用冻干人纤维蛋白粘合剂	护固莱士	冻干	２ｍｌ

项 目	２０１２年１－９月		２０１１年度		２０１０年度		２００９年度
	金额	比重	金额	比重	金额	比重	金额	比重
人血白蛋白	１６，５９７．８２	３９．４９％	２４，３４８．３４	４２．９２％	２１，８９０．２７	４５．３０％	１８，５５１．２５	４７．８７％
静注人免疫球蛋白	１８，６９７．２９	４４．４９％	２４，１４３．８１	４２．５６％	１９，２８０．３３	３９．８９％	１５，２７５．２９	３９．４２％
凝血因子类及其他	６，７３０．８７	１６．０２％	８，２３９．１４	１４．５２％	７，１５７．１２	１４．８１％	４，９２５．４５	１２．７１％
合计	４２，０２５．９８	１００．００％	５６，７３１．２９	１００％	４８，３２７．７２	１００％	３８，７５１．９９	１００％

指标	２０１２年９月３０日	２０１１年１２月３１日	２０１０年１２月３１日	２００９年１２月３１日
流动比率	３．３６	１０．０２	９．１９	１６．１０
速动比率	２．３７	７．４０	６．７８	１２．３７
资产负债率	１９．８６％	７．３９％	９．５２％	６．３８％
指标	２０１２年前三季度	２０１１年度	２０１０年度	２００９年度
利息保障倍数（倍）	－	－	－	１０３．１４
贷款偿还率	１００％	１００％	１００％	１００％
利息偿付率	１００％	１００％	１００％	１００％

指标	２０１２年９月３０日	２０１１年１２月３１日	２０１０年１２月３１日	２００９年１２月３１日
流动比率	３．２１	８．８５	７．７０	１２．７９
速动比率	２．２６	６．５４	５．６３	９．８７
资产负债率	２０．３８％	８．１５％	１０．６５％	７．５０％
指标	２０１２年前三季度	２０１１年度	２０１０年度	２００９年度
利息保障倍数（倍）	－	－	－	１０４．４３
贷款偿还率	１００％	１００％	１００％	１００％
利息偿付率	１００％	１００％	１００％	１００％

项目	２０１２年９月３０日	２０１１年１２月３１日	２０１０年１２月３１日	２００９年１２月３１日
资产负债率	１９．８６％	７．３９％	９．５２％	６．３８％
流动比率	３．３６	１０．０２	９．１９	１６．１０
速动比率	２．３７	７．４０	６．７８	１２．３７
每股净资产（元）	１．９０	３．３８	３．０３	４．７６
项目	２０１２年１－９月	２０１１年度	２０１０年度	２００９年度
应收账款周转率（次）	１０．５２	１８．３７	２２．１１	１８．６１
存货周转率（次）	０．９９	１．４３	１．１６	１．２８
利息保障倍数（倍）	－	－	－	１０３．１４
全面摊薄净资产收益率	１５．７９％	２２．２１％	２２．１９％	１７．６１％

每股经营活动现金净流量（元）	０．３１	０．６８	０．６９	０．６６
每股现金净流量（元）	－０．１６	－０．３７	－０．０８	－０．６２
基本每股收益（元）	０．３０	０．７５	０．６７	０．８４

项目	２０１２年９月３０日	２０１１年１２月３１日	２０１０年１２月３１日	２００９年１２月３１日
资产负债率	２０．３８％	８．１５％	１０．６５％	７．５０％
流动比率	３．２１	８．８５	７．７０	１２．７９
速动比率	２．２６	６．５４	５．６３	９．８７
每股净资产（元）	１．８８	３．３６	３．０３	４．７４
项目	２０１２年１－９月	２０１１年度	２０１０年度	２００９年度
应收账款周转率（次）	１０．５２	１８．３７	２２．１１	１８．６１
存货周转率（次）	０．９４	１．３６	１．０８	１．２２
利息保障倍数（倍）	－	－	－	１０４．４３
全面摊薄净资产收益率	１５．４３％	２１．９１％	２２．５１％	１７．８８％
每股经营活动现金净流量（元）	０．２９	０．６５	０．７４	０．７３
每股现金净流量（元）	－０．１９	－０．３３	－０．０４	－０．５９
基本每股收益（元）	０．２９	０．７４	０．６８	０．８５

项目	２０１２年９月３０日	２０１１年１２月３１日	２０１０年１２月３１日	２００９年１２月３１日
归属于母公司所有者权益	９２０，７２７，５１６．７６	９１４，６４１，９９８．８０	８２４，０６６，６２１．４７	７５８，５６８，３５１．７９
归属于母公司所有者的净利润	１４２，０８５，５１７．９６	２００，３５４，６１７．６２	１８５，４９８，２６９．６８	１３５，６６３，０１６．１６
全面摊薄净资产收益率	１５．４３％	２１．９１％	２２．５１％	１７．８８％
加权平均净资产收益率	１５．６１％	２３．５４％	２４．０５％	１８．５０％
影响母公司所有者净利润的非经常性损益净额	３，５３５，０８６．２６	４８９，０６６．７７	２，７５２，４８５．９３	１１７，５７４．９４
归属于母公司所有者的扣除非经常性损益净额后的净利润	１３８，５５０，４３１．７０	１９９，８６５，５５０．８５	１８２，７４５，７８３．７５	１３５，５４５，４４１．２２
扣除非经常性损益后全面摊薄的净资产收益率	１５．０５％	２１．８５％	２２．１８％	１７．８７％
扣除非经常性损益后加权平均的净资产收益率	１５．２２％	２３．４８％	２３．６９％	１８．４８％

项目	２０１２年１－９月	２０１１年度	２０１０年度	２００９年度
按照归属于公司普通股股东的净利润计算的基本每股收益	０．２９	０．７４	０．６８	０．８５
按照归属于公司普通股股东的净利润计算的稀释每股收益	０．２９	０．７４	０．６８	０．８５
按照扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润计算的基本每股收益	０．２８	０．７３	０．６７	０．８５
按照扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润计算的稀释每股收益	０．２８	０．７３	０．６７	０．８５

项目	２０１２年１－９月	２０１１年度	２０１０年度	２００９年度
非流动资产处置损益	－６６，４２６．００	－２３７，５５５．６７	－７８３．１０	－５３３，２０７．３８
越权审批或无正式批准文件或偶发性的税收返还、减免
计入当期损益的政府补助	３，１９１，９００．００	１４０，０００．００	２，１５０，０００．００	３００，０００．００
计入当期损益的对非金融公司收取的资金占用费
债务重组损益
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益
根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响
除上述各项之外的其他营业外收入和支出	１，０４６，３３０．１５	７０９，１６０．６４	１，２７２，１４５．６４	３３４，３３０．０２
其他符合非经常性损益定义的损益项目
所得税影响额	－５８０，７２７．６９	－１８，１１３．３２	－５７９，９０７．９２	－１６，０９１．４０
少数股东权益影响额	－５５，９９０．２０	－１０４，４２４．８８	－８８，９６８．６９	３２，５４３．７０
合计	３，５３５，０８６．２６	４８９，０６６．７７	２，７５２，４８５．９３	１１７，５７４．９４

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