本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　２０１２年１２月１１日，兰州佛慈制药股份有限公司（以下简称“公司”）获得甘肃省食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品ＧＭＰ证书》，具体情况如下：

　按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》规定及ＧＭＰ认证工作程序，甘肃省食品药品监督管理局审评认证中心对公司胶剂、中药饮片生产现场进行了审核检查，２０１２年１１月２７日，省药监局审评认证中心在其网站（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｓｒｃｃ．ｏｒｇ／ｓｈｏｗｎｅｗｓ．ａｓｐ？ＩＤ＝６３２）对公司ＧＭＰ认证情况发布了公示公告《药品ＧＭＰ认证审查公示２０１２（第２１号）》。

　经审查，公司胶剂、中药饮片生产线，符合中华人民共和国《药品生产质量管理规范（２０１０年修订）》要求。公司获得甘肃省食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品ＧＭＰ证书》。证书相关信息如下：

　证书编号：ＧＳ２０１２００２４

　企业名称：兰州佛慈制药股份有限公司

　生产地址：平凉市公路街１８号

　认证范围：胶剂、中药饮片（含毒性饮片，净制、切制、炒制、炙制、蒸制、煮制、煅制）

　有效期至：２０１７年１２月１０ 日

　发证机关：甘肃省食品药品监督管理局

　发证时间：２０１２年１２月１１日

　本次《药品ＧＭＰ证书》的获得，说明公司胶剂、中药饮片生产线符合２０１０年版《药品生产质量管理规范》要求，阿胶产品可以正式投入生产并销售。

　公司获得胶剂、中药饮片《药品ＧＭＰ证书》，将丰富产品剂型，有利于公司大健康产品的开发。

　特此公告。

　兰州佛慈制药股份有限公司董事会

　二〇一二年十二月十二日