2011年底，卫生部提出血液制品“倍增”计划，力争我国“十二五”期间血液制品供应量比“十一五”末增加一倍，以满足快速增长的社会需求。

　2011年12月，“救命药”凝血酶原复合物严重缺乏，并波及23个省份，卫生部紧急调拨约1万支凝血酶原复合物，引发社会广泛关注。

　2011年，受贵州大规模关停单采血浆站事件影响，全国采浆量大幅下滑，相关上市公司及产品生产受到影响。

　2009年6月，部分地区人破伤风免疫球蛋白、人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白等血液制品出现大规模短缺。

　2008年4月，国内进一步规范单采血浆站的质量管理，从当年7月1日起，对血液制品生产用原料血浆实施检疫期制度，单采血浆原料供应进一步收紧，人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等产品价格进一步上涨，纤维蛋白原等产品均出现供应紧张。

　2008年1月，卫生部颁布《单采血浆站管理办法》，对新设浆站提出了严格的门槛。

　2007年12月，国家药监局在确保安全的前提下，从尚未生产凝血因子Ⅷ制剂的血液制品生产企业调集原料血浆分离出的冷沉淀，集中到有批准文号的企业进行凝血因子Ⅷ生产。

　2007年8月开始，原料血浆供应出现下降，国内凝血因子Ⅷ制剂供应紧张；国内全年采浆量下降35%-50%，白蛋白产品价格上调3次，但依然有价无货。

　2006年4月，卫生部等九部门下发《关于单采血浆站转制的工作方案》，血浆站开始转制到血液制品企业门下，并展开行业整顿。

　2005年，卫生部发布《采供血机构设置规划指导原则》，对血源进行严格控制。

　2003年开始，国家对单采血浆站进行整顿，关停不规范血站，新血站开办受限。（刘国锋 整理）