本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　１８日，《中国证券报》刊登了《多家上市公司药品被曝不合格》的文章，报道称，广东省食品药品监督管理局日前发布了２０１２年一季度广东省药品质量公告，公司生产一个产品检验结果为不合格。

　经查，上述情况属实。广东省食品药品监督管理局发布的《２０１２年一季度广东省药品质量公告》中，披露公司生产的诺氟沙星胶囊１个批次（１１０２１４－２）溶出度测定不合格。

　２０１１年１１月９日接揭阳市食品药品监督管理局转中山市药品检验所关于我司产品“诺氟沙星胶囊”（批号１１０２１４－２，规格０．１ｇ）抽检“溶出度”项不合格药检报告，接到报告后，公司领导高度重视，落实质量管理部立即对该批产品生产流程和留样产品进行核查。

　经对该批产品生产和检验记录进行核查，记录显示生产流程完全按ＧＭＰ要求进行，未发现有任何生产和检验偏差的情况出现。对该批次的留样产品检测“溶出度”，结果符合药典标准，该核查结果于２０１１年１１月１０日报普宁市食品药品监督管理局。中山市药品检验所抽检该批产品溶出度不合格，通过分析，不排除可能是流通环节的储存与保管引起的，因为诺氟沙星原料具有引湿性，据影响因素试验结果表明，产品水分含量过高对产品溶出度有显著影响。如果药品流通环节的仓储条件不符合储存的要求（如温湿度过高、未避光），则会对该产品的质量产生影响。公司已进行工艺改进并建议药品流通企业严格按照产品储存的要求运输和储存药品，以避免药品因引湿造成溶出度不合格。

　２０１１年该批次产品全部价值１１．５５万元，占公司２０１１年度合并营业收入比例极小，该产品已全部召回并按规定处理。不对公司经营活动构成重大影响。

　特此公告。

　康美药业股份有限公司董事会

　２０１２年７月１９日