本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　近日，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司收到国家药品监督管理局签发的“卡前列素氨丁三醇注射液”《药品注册证书》。现就相关信息公告如下：

　　一、药品注册证书基本信息

　　药品名称：卡前列素氨丁三醇注射液

　　剂型：注射剂

　　规格：1ml：250μg（按C21H36O5计）

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：化学药品4类

　　上市许可持有人：博瑞制药（苏州）有限公司

　　生产企业：江西艾施特制药有限公司

　　药品批准文号：国药准字H20243336

　　药品批准文号有效期：至2029年03月11日

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药品的其他相关情况

　　卡前列素氨丁三醇注射液主要适用于妊娠期为13周至20周的流产及常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象。

　　据统计，卡前列素氨丁三醇注射液2021年国内销售额为5.28亿元、2022年国内销售额为5.28亿元、2023年国内销售额为4.96亿元（数据来源于医药魔方Pharmcube IPM?数据库）。

　　三、对公司的影响及相关风险提示

　　卡前列素氨丁三醇注射液获批上市进一步丰富了公司制剂产品管线。公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。因受行业政策、市场环境等不确定因素影响，该药品获得批件对公司经营业绩的影响尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　博瑞生物医药（苏州）股份有限公司董事会

　　2024年3月16日