本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，甘李药业股份有限公司（以下简称“甘李药业”）收到玻利维亚国家药品和卫生技术局（Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud，AGEMED）核准签发的门冬胰岛素注射液（卡式瓶）注册批件（批件号：Ⅱ-87550/2023）。现将相关情况公告如下：

　　一、药物基本情况

　　1、药品名称：ASPARPEN

　　2、药品通用名：门冬胰岛素注射液

　　3、适应症：糖尿病

　　4、剂型：注射剂

　　5、规格：3ml：100U/ml（卡式瓶）

　　6、批件号：Ⅱ-87550/2023

　　7、申请人：甘李药业股份有限公司

　　二、药物其他相关情况

　　门冬胰岛素注射液是一种速效胰岛素类似物，皮下注射后10~20分钟内起效，最大作用时间为注射后1~3小时，作用持续时间为3~5小时，可以有效地控制餐后血糖。门冬胰岛素一般紧邻餐前注射，必要时可在餐后立即给药。门冬胰岛素具有起效快，作用持续时间较短，夜间低血糖风险较低的特点，并通常与长效胰岛素联合使用以实现患者的基础与餐后血糖控制。

　　玻利维亚位于南美洲中部，总人口1,222.41万人（2022年），人均GDP为3,600.1美元（2022年，国际汇率）。国际糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病概览第10版（2021）发布的最新数据显示，2021年度玻利维亚20-79岁的糖尿病患者规模约39.59万人，患者人均糖尿病相关年度支出金额为898.8美元；在玻利维亚20-79岁的成年人口中，糖尿病的发病率为5.7%。

　　截至公告发布日，在玻利维亚境内，门冬胰岛素注射液的主要供货商为诺和诺德。诺和诺德作为原研厂家，其门冬胰岛素产品Novolog?2022年的全球销售额为154.6亿丹麦克朗（约22.16亿美元；数据来源于诺和诺德2022年财报，采用2022年12月30日国家外汇管理局公布的丹麦克朗对美元折算率进行换算）。

　　截至2023年9月30日，甘李药业在门冬胰岛素项目中累计投入研发费用1.76亿元人民币。

　　三、风险提示

　　本次药品注册批件的获批，表明甘李药业门冬胰岛素注射液获得在玻利维亚进口和销售的批准，但受到市场需求变化、政策环境变化、汇率波动、市场竞争等因素的影响，相关产品在玻利维亚市场的拓展进度、销售规模具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　甘李药业股份有限公司董事会

　　2024年1月26日