本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　●北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）于2021年3月22日经德国联邦药品和医疗器械研究所（Bfarm）特殊批准的新冠抗原检测试剂（唾液）的有效期，于近日获得暂时延长至2021年9月20日，有效期3个月。

　　●截止公告披露日，公司德国产品的大额订单已交付完毕；后续能否继续获得大的订单存在较大的不确定性。

　　●德国新冠快速检测产品市场竞争激烈，需求量持续下降。截止2021年6月24日，全球已有76款产品获批进入德国家庭自测市场，较3月22日公司两款自检产品获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已经发生很大的变化，竞争日趋激励，竞争者的增加也逐步挤占了公司的市场份额；同时，随着德国疫苗接种计划等传染病防治计划的推行，德国各州新冠感染指数也逐步下降，产品需求量也持续下降。

　　●公司新冠抗原快速检测试剂海外销售收入和疫情的发展密切相关，因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品认证有效期、竞争加剧以及多方面因素的影响，公司新冠抗原快速检测试剂获得延期后，海外销售收入是否可持续，存在很大的不确定性，对公司未来业绩的影响也具有较大的不确定性。

　　●公司特别提醒广大投资者，注意投资风险，理性决策，审慎投资。

　　公司于2021年3月22日经德国联邦药品和医疗器械研究所（Bfarm）特殊批准的新冠抗原检测试剂（唾液）的有效期，于近日获得暂时延长至2021年9月20日。现将具体情况公告如下：

　　一、德国Bfarm认证相关情况

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　　二、产品相关信息

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　　三、对公司的影响

　　公司以上产品获得德国联邦药品和医疗器械研究所（Bfarm）特殊批准延期后，在暂时延长到期（2021年9月20日）之前，公司的新型冠状病毒2019n-CoV抗原检测试剂盒（唾液）仍可在德国和认可德国Bfarm认证的国家及地区进行销售。

　　四、风险提示

　　1、能否继续获得大额订单的风险

　　截止公告披露日，公司德国产品的大额订单已交付完毕；后续能否继续获得大的订单存在较大的不确定性。

　　2、产品竞争日趋激烈的风险

　　根据德国联邦药品和医疗器械研究所官网显示，截止2021年6月24日，全球已有76款产品获批进入德国家庭自测市场，较3月22日公司两款自检产品获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已经发生很大的变化，竞争日趋激烈，竞争者的增加也逐步挤占了公司的市场份额；同时，随着德国疫苗接种计划等传染病防治计划的推行，德国各州新冠感染指数也逐步下降。市场的参与者的增加以及德国新冠感染指数的下降，也必将对公司未来的产品销售预期及带来一定的不利影响。

　　3、德国新冠快速检测产品需求量持续下降风险

　　据德国RKI研究所的数据，截止到6月23日，德国约有51.6%的人口接种了第一针新冠疫苗，有32.4%的人口完成了全部两针疫苗接种。随着德国疫苗接种计划等传染病防治计划的推行，德国各州新冠感染指数也逐步下降。

　　4、对利润影响的不确定性风险

　　新冠抗原快速检测试剂海外销售收入和疫情的发展密切相关，因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品认证有效期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，公司新冠抗原快速检测试剂获得延期后，海外销售收入是否可持续，存在很大的不确定性，对公司未来业绩的影响也具有较大的不确定性。

　　公司郑重提醒广大投资者，《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》、《证券时报》为公司指定信息披露报刊，上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）为公司指定信息披露网站。公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。

　　敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。公司将继续加大对产品的研发投入，不断向市场推出对人类健康和生命有显著价值的产品，全力以赴做好公司产品经营。

　　特此公告。

　　北京热景生物技术股份有限公司

　　董事会

　　2021年6月25日