证券代码：002773 证券简称：康弘药业   公告编号：2021-048

　　成都康弘药业集团股份有限公司

　　关于公司董事、高级管理人员股份增

　　持计划的进展公告

　　本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。

　　特别提示：

　　成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”） 于2021年5月6日在巨潮资讯网披露《关于公司董事、高级管理人员股份增持计划的预披露公告》（公告编号2021-040），公司董事、副总裁殷劲群先生计划自5月6日起露起6个月内（窗口期内不增持），以集中竞价方式或协议大宗交易方式增持公司股份不高于20万股，增持价格不超过人民币36.00元/股。

　　公司于近日收到殷劲群先生发来的《股份增持计划进展告知函》，截至2021年6月2日，以上增持数量过半，现将进展情况公告如下：

　　一、 本次增持的情况

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　　二、 本次减持前后持股情况

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　　三、 本次增持计划的主要内容

　　1、本次拟增持股份的目的：基于对公司未来长期发展的信心及公司股票价值的合理判断，认可公司股票的投资价值。

　　2、本次拟增持股份数量：本次增持股份数量不高于20万股。

　　3、本次拟增持股份的价格前提：本次增持价格不超过人民币36.00元/股。

　　4、本次增持计划的实施期限：自预披露公告披露日起 6 个月内。（除法律、法规及深圳证券交易所业务规则等有关规定不准增持的期间之外）。增持计划实施期间，如遇公司股票停牌，增持计划将在股票复牌后顺延实施并及时披露。

　　5、本次拟增持股份的方式：通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式或协议大宗交易方式增持公司股票。

　　6、本次增持不基于增持主体的特定身份，如丧失相关身份时也将继续实施本次增持计划。

　　7、资金来源：自有资金。

　　8、 殷劲群先生将严格遵守有关法律法规的规定，不进行内幕交易、敏感期交易及短线交易等行为。在增持期间及增持股份计划完成后的6个月内不减持所持有的公司股份。

　　四、 增持计划实施的不确定性风险

　　本次增持计划实施可能存在因资本市场情况发生变化，导致增持计划无法实施的风险，以及可能存在因增持资金未能及时到位，导致增持计划延迟实施或无法实施的风险。如增持计划实施过程中出现上述风险情形，公司将及时履行信息披露义务。

　　五、 其他相关说明

　　1、本次增持行为符合《证券法》等法律法规、部门规章及深圳证券交易所业务规则等有关规定。

　　2、本次增持计划的实施不会影响公司上市地位，不会导致公司股权分布不具备上市条件，不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。

　　3、本人将根据《上市公司收购管理办法》、《深圳证券交易所股票上市规则》及其他相关规定及时履行信息披露义务。

　　4、公司将根据《上市公司收购管理办法》、《深圳证券交易所股票上市规则》及其他相关规定，持续关注本次增持计划的进展情况，并依据相关规定及时履行信息披露义务。

　　六、备查文件

　　殷劲群先生出具的《股份增持计划进展告知函》。

　　特此公告。

　　成都康弘药业集团股份有限公司董事会

　　2021年6月4日

　　证券代码：002773     证券简称：康弘药业    公告编号：2021-049

　　成都康弘药业集团股份有限公司

　　关于收到《药物临床试验批准通知书》的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）于近日收到国家药品监督管理局签发的关于康柏西普眼用注射液的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2021LP00814），同意开展临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一、基本信息

　　药品名称：康柏西普眼用注射液

　　剂型：注射剂

　　规格： 10mg/ml，0.2ml/支

　　注册分类：治疗用生物制品2.2类

　　申请内容：采用真实世界证据增加适应症“l区（1期+、2期+、3期、3期+）、或2区（2期+、3期+）或AP-ROP（急进性后极部早产儿视网膜病变）的早产儿视网膜病变”

　　审评结论：同意开展临床试验。

　　二、产品简介

　　康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的1类生物创新药，该产品能有效地与血管及组织中的VEGF结合，阻断由VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的信号传递。康柏西普眼用注射液于2013年获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD），2017年获批用于治疗继发于病理性近视脉络膜新生血管引起的视力损伤（pmCNV），2019年获批用于治疗继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害。

　　三、对公司的影响

　　公司在收到康柏西普眼用注射液《药物临床试验批准通知书》后，将根据实际情况,按照要求开展后续工作。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性；药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　成都康弘药业集团股份有限公司

　　董事会

　　2021年6月4日