本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用帕瑞昔布钠（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》（证书编号号：2021S00314）。现将相关情况公告如下：

　　一、药品证书基本信息

　　药品名称： 注射用帕瑞昔布钠

　　剂型：注射剂

　　规格： 40mg（按C19H18N2O4S计）

　　批准文号：国药准字H20213239

　　注册分类：化学药品4类

　　生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药品研发及市场情况

　　帕瑞昔布钠是一种高选择性COX-2抑制剂，具有镇痛效果好、起效迅速、作用持久、胃肠安全性高、不影响血小板功能、不会额外增加心血管风险等特点；用于手术后疼痛的短期治疗。

　　根据工信部PDB数据库数据显示，2020年国内帕瑞昔布钠注射剂样本医院销售额约为6.3亿元人民币。

　　目前注射用帕瑞昔布钠共获批24家。

　　截止本公告日，公司在该药品的研发投入约为1229.84万元人民币（未经审计）。

　　三、 对公司的影响及风险提示

　　根据国家相关政策，境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，应与原研药品的质量和疗效一致。该药品批准上市视为通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。

　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　山东鲁抗医药股份有限公司董事会

　　2021年4月28日