本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”或“恒瑞医药”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于盐酸右美托咪定氯化钠注射液的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药物名称：盐酸右美托咪定氯化钠注射液

　　剂型：注射剂

　　注册分类：化学药品3类

　　规格：50ml：200(g(按C13H16N2计)、100ml：400(g(按C13H16N2计)

　　受理号：CYHS1900521国、CYHS1900522国

　　证书编号：2021S00050、2021S00051

　　药品批准文号：国药准字H20213035、国药准字H20213036

　　处方药/非处方药：处方药

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　2、药物的其他情况

　　本项目申报生产申请于2019年7月获得国家药监局受理，本品是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂，拟用于：

　　1）用于重症监护患者插管和机械通气时的镇静，连续输注时间不超过24小时；

　　2）用于非插管患者术前和/或术中以及其他程序镇静。

　　盐酸右美托咪定注射液由Oricon Pharma与雅培公司联合研发，最早于1999年12月在美国食品药品监督管理局获批，商品名为Precedex?，规格为2ml：200μg。后续分别在欧盟、日本等多个国家和地区上市销售。2004年，Hospira公司从母公司雅培分拆上市，并获得Precedex?在美国、亚太地区、中东和非洲的市场权。2013年3月，美国食品药品监督管理局批准了Hospira公司的盐酸右美托咪定氯化钠注射液50ml：200μg和100ml；400μg产品上市。截至目前，国内已有含我司在内多家企业的盐酸右美托咪定注射液（100μg/ml）获批，另有成都倍特、湖南科伦等5家申报盐酸右美托咪定氯化钠注射液，除公司外，目前未见其他公司盐酸右美托咪定氯化钠注射液获批信息，也未有国外盐酸右美托咪定氯化钠注射液在中国获批上市。经查询EvaluatePharma数据库，Precedex?2019年全球销售额约为2.44亿美元。截至目前，盐酸右美托咪定氯化钠注射液此次国内获批生产项目共投入研发费用约为2,763万元。

　　二、风险提示

　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得证书后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　　2021年1月22日