本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日公司接到全资子公司健民集团叶开泰国药（随州）有限公司通知，健民集团叶开泰智能制造基地建设与扩产升级项目（一期）涉及的中药前处理、提取车间的生产线通过了湖北省药品监督管理局药品GMP符合性现场检查,并完成《药品生产许可证》的变更备案，现将有关情况公告如下：

　　一、新的《药品生产许可证》基本信息

　　企业名称：健民集团叶开泰国药（随州）有限公司

　　社会统一信用代码：91421300747673289G

　　注册地址：湖北省随州高新技术产业园区

　　法定代表人：布忠江

　　企业负责人：高凯

　　质量负责人：任平远

　　生产地址及生产范围：

　　1、湖北省随州高新技术产业园区：硬胶囊剂（含青霉素类）、片剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、软膏剂、乳膏剂（含激素类）、散剂（外用）、煎膏剂（膏滋）、搽剂、合剂、凝胶剂（含激素类）、口服溶液剂（含中药提取车间）。

　　2、委托方：健民药业集团股份有限公司；生产地址：湖北省随州高新技术产业园区；生产范围：硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、煎膏剂（膏滋）。

　　许可证编号：鄂20200139

　　分类码：AhzCz

　　发证机关：湖北省药品监督管理局

　　有效期至：2025年11月16日

　　二、对上市公司的影响及风险提示

　　本次《药品生产许可证》变更备案是基于健民集团叶开泰智能制造基地建设与扩产升级项目（一期）涉及的中药前处理、提取车间的生产线通过了湖北省药品监督管理局药品GMP符合性现场检查,有利于确保叶开泰国药的正常生产，对公司未来生产经营产生积极影响。

　　特此公告。

　　健民药业集团股份有限公司

　　董事会

　　2021年1月22日