本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　武汉科前生物股份有限公司（下称“科前生物”或“公司”）新生产车间的7条生产线经现场检查和审核批准，符合相关要求，于近日收到湖北省农业农村厅核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，具体情况如下：

　　一、《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》的相关信息

　　1、《兽药GMP证书》

　　企业名称：武汉科前生物股份有限公司

　　证号：（ 2020 ）兽药GMP证字17009号

　　生产地址：武汉市东湖新技术开发区高新二路419号

　　验收范围：细胞毒活疫苗（2条）、细胞毒灭活疫苗、细胞悬浮培养病毒灭活疫苗（含病毒表达和细胞表达亚单位疫苗）、免疫学类诊断制品（A类）（2条）、分子生物学类诊断制品（A类）

　　有效期：2020年 11月 5日 至 2025 年11月4日

　　2、《兽药生产许可证》

　　企业名称：武汉科前生物股份有限公司

　　证号：（2020）兽药生产证字17004号

　　生产地址：武汉市东湖新技术开发区高新二路419号

　　验收范围：胚毒活疫苗、细菌活疫苗、胚毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗、细胞毒活疫苗（3条）、细胞毒灭活疫苗（2条）、细胞毒悬浮培养灭活疫苗、细胞悬浮培养病毒灭活疫苗（含病毒表达和细胞表达亚单位疫苗）、免疫学类诊断制品（A类）（2条）、分子生物学类诊断制品（A类）

　　有效期：2020年11月5日 至 2022年5月31日

　　二、本次通过验收的生产线及计划生产产品情况

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　　三、 同类产品的市场情况

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　　四、 对公司的影响及风险提示

　　武汉科前生物股份有限公司7条智能化生产线通过GMP验收并取得《兽药GMP证书》、《兽药生产许可证》，有利于实现智能化、集约化生产，扩大现有生产产能，提高产品质量，提升公司核心竞争力。

　　公司本次取得的《兽药GMP证书》、《兽药生产许可证》，预计不会对公司本年度经营业绩产生重大影响。由于兽药的研发、生产、销售受国家政策、市场环境等多种因素的影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　武汉科前生物股份有限公司

　　董  事  会

　　二0二一年一月十六日