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2020年12月29日 星期二 上一期  下一期
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人福医药集团股份公司关于
控股股东部分股份解除质押及再质押的公告

  证券代码:600079   证券简称:人福医药  编号:临2020-140号

  人福医药集团股份公司关于

  控股股东部分股份解除质押及再质押的公告

  特 别 提 示

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  重要内容提示

  ● 人福医药集团股份公司(以下简称“人福医药”或“公司”)控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司(以下简称“当代科技”)持有公司股份396,079,114股,占公司总股本的25.65%。本次解除质押和再质押后,当代科技质押公司股份数量为313,830,622股(含本次),占其所持公司股份总数的79.23%,占公司总股本的20.33%。

  公司于2020年12月28日接到控股股东当代科技的通知,获悉其将所持有的本公司部分无限售流通股在中国证券登记结算有限责任公司办理了股份解除质押及再质押的登记手续,具体事项如下:

  一、上市公司股份解除质押

  1、本次股份解除质押基本情况

  ■

  当代科技同日将本次解除质押的股份再质押给湖北合作投资集团有限公司,详细情况见下文。

  二、上市公司股份质押

  1、本次股份质押基本情况

  ■

  2、本次被质押股份不存在被用作重大资产重组业绩补偿等事项的担保或其他保障用途。

  3、股东累计质押股份情况

  截至公告披露日,当代科技累计质押股份情况如下:

  ■

  三、上市公司控股股东股份质押情况

  1、控股股东未来半年和一年内将分别到期的质押股份情况

  当代科技未来半年到期的质押股份数量为25,174,223股,占其所持股份比例6.36%,占公司总股本比例1.63%,对应融资余额为43,800万元;未来一年内到期(不含半年内到期)的质押股份数量为191,807,596股,占其所持股份比例48.43%,占公司总股本比例12.42%,对应融资余额280,000万元。

  当代科技本次办理股份解除质押及再质押主要是为了满足其业务发展需要,融资资金主要用于补充流动资金,还款资金来源包括营业收入、营业利润、投资收益等。目前当代科技经营稳定,资信状况良好,具备履约能力,截止目前不存在偿债风险。

  2、截至本公告披露日,当代科技不存在通过非经营性资金占用、违规担保、关联交易等侵害上市公司利益的情形。

  3、控股股东质押事项对上市公司的影响

  (1)本次质押不会对公司主营业务、融资授信及融资成本、持续经营能力等生产经营产生重大影响。

  (2)本次质押不会影响公司董事会组成,不影响控股股东与公司在产权、业务、资产、人员等方面的关联情况,不会导致公司实际控制权发生变更。

  (3)截至本公告披露日,公司控股股东当代科技不存在需履行的业绩补偿义务。

  四、风险应对措施

  当代科技质押股权是为融资提供担保,暂未发现到期资金偿还能力方面存在重大风险。当代科技资信状况良好,具备资金偿还能力,不存在平仓风险或被强制平仓的情形,不会导致公司股权结构发生重大变化;如出现平仓风险,当代科技将采取包括但不限于提前还款、补充质押等措施应对上述风险,并及时告知上市公司。

  上述质押事项如出现重大风险或重大变化,公司将按相关规定及时披露相关情况。

  特此公告。

  人福医药集团股份公司董事会

  二〇二〇年十二月二十九日

  证券代码:600079   证券简称:人福医药    编号:临2020-141号

  人福医药集团股份公司关于

  安立生坦片获得药品注册批件的公告

  特 别 提 示

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)子公司武汉人福药业有限责任公司(以下简称“武汉人福”,公司持有其98.33%股权,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司持有其1.67%股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的安立生坦片的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下:

  一、药品名称:安立生坦片

  二、批件号:2020S00861

  三、剂型:片剂

  四、规格:5mg

  五、注册分类:化学药品4类

  六、药品有效期:24个月

  七、申请事项:国产药品注册

  八、药品批准文号:国药准字H20203686

  九、药品批准文号有效期:至2025年12月14日

  十、药品生产企业:武汉人福药业有限责任公司

  十一、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品批准文号。

  武汉人福于2019年1月向国家药品监督管理局药品审评中心递交的药品注册申请获受理,截至目前累计研发投入约为800万元人民币。安立生坦片适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。根据米内网数据统计,2019年安立生坦片剂在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为2,600万元,在城市药店的销售额约为4,000万元,主要生产厂家GLAXOSMITHKLINE INC.、江苏豪森药业集团有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司等。

  本次安立生坦片获批后,公司将根据市场需求情况,着手安排生产上市。该产品充实了公司产品线,其上市销售将对公司带来积极的影响。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  特此公告。

  人福医药集团股份公司

  董事会

  二〇二〇年十二月二十九日

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