本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册批件》。现将有关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药品名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片

　　剂型：片剂

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：化学药品4类

　　规格：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg

　　受理号：CYHS1800388国

　　证书编号：2020S00851

　　药品批准文号：国药准字H20203678

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　2、药品的其他相关情况

　　厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。

　　公司于2018年10月22日向国家药品监督管理局药品审评中心递交了厄贝沙坦氢氯噻嗪片药品注册申请，并于2018年10月25日获得受理。公司厄贝沙坦氢氯噻嗪片以化学药品新注册分类4类获批上市，标志着此产品视同通过仿制药一致性评价，将对公司的市场拓展带来积极影响。

　　二、对公司的影响及风险提示

　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。本次获得厄贝沙坦氢氯噻嗪片的药品注册批件，将进一步丰富公司心脑血管用药产品线，提高公司市场竞争力。

　　同时，该产品其质量、疗效与原研药品一致。根据国家相关政策，公司产品厄贝沙坦氢氯噻嗪片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，这将有利于扩大公司产品的市场销售，对公司的未来经营业绩产生积极影响。

　　药品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　珠海润都制药股份有限公司董事会

　　2020年12月23日