本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　汉商集团股份有限公司控股孙公司武汉汉商医疗器械有限公司于2020年12月3日取得了由武汉市市场监督管理局核发的《第二类医疗器械经营备案凭证》，具体内容如下：

　　一、基本情况

　　第二类医疗器械经营备案

　　备案编号：鄂汉食药监械经营备20201889号

　　企业名称：武汉汉商医疗器械有限公司

　　法定代表人：陈朝阳

　　企业负责人：陈朝阳

　　经营方式：批发

　　住所：武汉市汉阳区熊家畈134号第1幢第1、3层

　　经营场所：武汉市汉阳区熊家畈134号第1幢第1、3层

　　库房地址：武汉市汉阳区熊家畈134号第1幢第3层301、302、303

　　经营范围：2002/2012版：Ⅱ类：6801基础外科手术器械;6802显微外科手术器械;6803神经外科手术器械;6804眼科手术器械;6805耳鼻喉科手术器械;6806口腔科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械;6808腹部外科手术器械;6809泌尿肛肠外科手术器械;6810矫形外科（骨科）手术器械;6812妇产科用手术器械;6813计划生育手术器械;6815注射穿刺器械;6816烧伤（整形）科手术器械;6820普通诊察器械;6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6827中医器械;6828医用磁共振设备;6830医用X射线设备;6831医用X射线附属设备及部件;6832医用高能射线设备;6833医用核素设备;6834医用射线防护用品、装置;6840临床检验分析仪器(诊断试剂除外);6841医用化验和基础设备器具;6845体外循环及血液处理设备;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6855口腔科设备及器具;6856病房护理设备及器具;6857消毒和灭菌设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6870软件;6877介入器材***;2017版：01，02，03，04，05，06，07，08，09，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22。

　　发证机关： 武汉市汉阳区市场监督管理局

　　发证日期： 2020年12月03日

　　二、对公司的影响

　　公司控股孙公司取得《第二类医疗器械经营备案凭证》后，即可开展经营范围内所有医疗器械的相关批发业务。

　　公司将严格按照相关规定及时履行相应的信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　汉商集团股份有限公司

　　董事会

　　2020年12月4日