本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　汉商集团股份有限公司控股孙公司武汉汉商医疗器械有限公司于2020年11月11日取得了由武汉市市场监督管理局的《医疗器械经营许可证》，具体内容如下：

　　一、基本情况

　　证书号码：鄂汉食药监械经营许20200342号

　　企业名称：武汉汉商医疗器械有限公司

　　经营场所：武汉市汉阳区熊家畈134号第1幢第1、3层

　　住所：武汉市汉阳区熊家畈134号第1幢第1、3层

　　法定代表人：陈朝阳

　　企业负责人：陈朝阳

　　经营方式：批发

　　仓库地址：武汉市汉阳区熊家畈134号第1幢第3层301、302、303

　　经营范围：2002/2012版：Ⅲ类：6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械(仅限微创入路系统),6810矫形外科（骨科）手术器械,6812妇产科用手术器械（仅限宫颈炎治疗托）,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液）,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置（仅限辐照生物羊膜）,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外）,6841医用化验和基础设备器具,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件,6877介入器材,不含医疗器械冷链（运输、贮存）***;2017版：01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16（不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液）,17,18,20,21,22。

　　发证机关：武汉市市场监督管理局

　　发证日期：2020年11月11日

　　许可证有效截止日期：2025年11月10日

　　二、对公司的影响

　　公司控股孙公司申请医疗器械经营许可证获批，体现了行业监管部门对该公司业务发展和经营管理的认可。该许可证取得后，即可开展经营范围内所有医疗器械的相关业务。

　　公司将严格按照相关规定及时履行相应的信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　汉商集团股份有限公司

　　董事会

　　2020年11月13日