本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“本公司”、“公司”）收到国家药品监督管理局核发的左氧氟沙星片的《药品注册证书》，现将有关信息公告如下：

　　一、《药品注册证书》主要内容

　　药品名称：左氧氟沙星片

　　剂型：片剂

　　注册分类：化学药品4类

　　规格：0.5g（按C18H20FN3O4计）

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　上市许可持有人：浙江莎普爱思药业股份有限公司

　　生产企业：浙江莎普爱思药业股份有限公司

　　药品批准文号：国药准字H20203540

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。生产工艺、注册标准、说明书与标签照所附执行。

　　二、药品其他情况

　　左氧氟沙星片适用于敏感细菌所引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染等多种细菌感染。

　　公司左氧氟沙星片项目于2018年5月立项，2019年6月公司向国家药品监督管理局提交药品注册申请并获受理，目前获得药品注册证书。根据国家药监局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）文件相关规定，公司左氧氟沙星片视同通过仿制药一致性评价。

　　截至目前，公司左氧氟沙星片项目累计研发投入约为490.23万元人民币。

　　三、同类药品的有关情况

　　目前国内拥有左氧氟沙星片《药品注册证书》的企业主要有第一三共制药（北京）有限公司、广东东阳光药业有限公司、长春海悦药业股份有限公司、花园药业股份有限公司和浙江普洛康裕制药有限公司5家企业。

　　四、对公司的影响、后续安排及风险提示

　　公司本次获得左氧氟沙星片的《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品的品类，有利于优化公司产品布局，但不会对公司当期经营业绩产生重大影响。

　　公司将按照相关要求和市场需求情况开展生产。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值等特点，药品未来的具体销售情况可能受到医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　浙江莎普爱思药业股份有限公司

　　董事会

　　2020年11月7日