本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要内容提示：

　　●上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”或“上市公司”）A股股票于2020年7月23日、7月24日、7月27日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%。

　　●经本公司自查并向控股股东及实际控制人核实，截至本公告日，确认不存在应披露而未披露的重大事项或重要信息。

　　一、股票交易异常波动的具体情况

　　本公司A股股票于2020年7月23日、7月24日、7月27日连续三个交易日内（以下简称“股票异常波动期间”）收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据《上海证券交易所交易规则》的规定，属于股票交易异常波动的情形。

　　二、 本公司关注并核实的相关情况

　　针对本公司A股股票异常波动，经核查，现将有关情况说明如下：

　　（一）生产经营情况

　　经自查，截至本公告日，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）生产经营活动正常，不存在应披露而未披露的重大信息。

　　（二）重大事项情况

　　经本公司自查、并向本公司控股股东上海复星高科技（集团）有限公司及实际控制人郭广昌先生书面函征确认，截至本公告日，本公司、控股股东及实际控制人均不存在涉及上市公司的重大资产重组、股份发行、收购、债务重组、业务重组、资产剥离、资产注入、股份回购、股权激励、破产重整、重大业务合作、引进战略投资者等重大事项。

　　（三）媒体报道、市场传闻、热点概念情况

　　本公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）获BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）许可的用于预防新型冠状病毒肺炎的mRNA疫苗（BNT162b1）（以下简称 “该疫苗”或“新冠mRNA疫苗”）已获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展临床试验，截至本公告日，该疫苗于中国境内尚处于I期临床试验启动阶段。

　　根据目前中国境内关于疫苗产品的审批要求及疫苗研发经验，该疫苗尚需完成临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节且受到诸多不确定因素影响。因此，该疫苗在中国境内能否获得相关药品监管机构（包括但不限于国家药监局）的上市批准、获得上市批准的时间等，存在不确定性。

　　除上述事项以及本公司公告已披露的信息外，经自查，未发现对本公司A股股票交易价格可能产生重大影响的媒体报道或市场传闻。

　　（四）其他股价敏感信息

　　经核实，于股票异常波动期间，本公司董事、监事、高级管理人员、控股股东未买卖本公司A股股票。

　　三、 相关风险提示

　　（一） 二级市场交易风险

　　本公司A股股票于股票异常波动期间收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，股价剔除大盘整体因素后的实际波动幅度较大，敬请投资者注意二级市场交易风险，理性决策，审慎投资。

　　本公司郑重提醒广大投资者，有关本公司信息以本公司在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）和指定信息披露媒体《中国证券报》、《上海证券报》和《证券时报》上刊登的相关公告为准。

　　（二） 关于新冠mRNA疫苗的临床及上市风险

　　1、根据目前中国境内关于疫苗产品的审批要求及疫苗研发经验，新冠mRNA疫苗尚需完成临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节且受到诸多不确定因素影响。因此，该疫苗在中国境内能否获得相关药品监管机构（包括但不限于国家药监局）的上市批准、获得上市批准的时间等，存在不确定性。

　　2、该疫苗上市后的销售情况亦受（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、BioNTech生产及/或供应链能力影响等诸多因素影响，该疫苗在区域内（包括中国大陆及港澳台地区）的销售情况存在不确定性。

　　四、董事会声明

　　本公司董事会确认，截至本公告日，除前述已披露事项外，本集团没有任何根据《上海证券交易所股票上市规则》等有关规定应披露而未披露的重大事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等，董事会也未获悉本公司有根据《上海证券交易所股票上市规则》等有关规定应披露而未披露的、对本公司A股股票及其衍生品种交易价格可能产生较大影响的信息；本公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。

　　敬请广大投资者理性投资，注意风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二零年七月二十七日