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　　万邦德新材股份有限公司（以下简称“公司”）于2020年2月15日披露了《关于全资子公司开展抗新型冠状病毒肺炎药物研究的公告》（公告编号：2020-018），公司全资子公司万邦德制药集团有限公司（以下简称“万邦德制药”）联合温州医科大学附属第二医院积极开展“盐酸溴己新片联合标准治疗/标准治疗对于新型冠状病毒肺炎疑似及轻型患者的疗效及安全性的评价”研究项目（以下简称“研究项目”）。

　　近日，万邦德制药收到温州医科大学附属第二医院出具的《盐酸溴已新片联合标准治疗/标准治疗对于新型冠状病毒肺炎疑似及轻型患者的疗效及安全性的评价》的总结报告，本次研究项目原计划纳入60例确诊或疑似新型冠状病毒感染的肺炎患者（以下简称“受试者”），计划用药治疗14天。由于国内疫情迅速得到控制，受试者获取不及预期，实际共筛选23名受试者，筛选合格并随机入组受试者18例（试验组12例，对照组6例），其中：9例受试者（试验组8例，对照组1例）治疗不足14天已治愈出院，按方案规定提前结束治疗，其余9例受试者（试验组4例，对照组5例）按方案规定治疗满14天。研究结论显示：“由于当前样本量较少，两组各指标均无统计学差异。数值上提示，试验组（盐酸溴己新片+标准治疗组）的需吸氧天数更短、需吸氧比例更少，不良事件肝损发生率较小，有待较大样本量的研究确证。”

　　万邦德制药将根据上述总结报告的研究结论，结合目前国内外疫情形势的发展，积极与国内外研究机构沟通，推进后续研究工作的可行性分析，由于本次研究项目的后续推进工作尚存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。截止本公告披露日，本次研究项目尚未对公司经营业绩产生重大影响。

　　特此公告。

　　万邦德新材股份有限公司

　　董  事  会

　　二〇二〇年三月二十一日