本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）于 2020 年2月 24日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露了《浙江东方基因生物制品股份有限公司关于媒体报道的澄清公告》（公告编号2020-006 号），由于工作人员的表述失误，现对澄清公告内容补充如下：

　　东方生物近期开发的三款新型冠状病毒（2019-nCoV）系列检测试剂产品。该系列产品包括基于胶体金免疫层析法的2019-nCoV新型冠状病毒抗原快速检测试纸、以及基于荧光PCR平台的2019-nCoV新型冠状病毒核酸检测试剂盒、新型冠状病毒抗体检测试剂（胶体金法）。已经根据欧盟法规由欧盟代表提交备案注册，在备案号获得前，根据欧盟法规，可视为巳经备案获得了市场准入，中国的相关产品注册在进行中。该系列新型冠状病毒（2019-nCoV）检测试剂产品在法规允许的情况下，既可以国外销售，也可以国内销售，而不是只打算主要销往国外。

　　由于公司澄清公告内容有误，对于本次补充给广大投资者带来的不便，公司深表歉意，敬请谅解。公司将进一步加强公告文件在编制过程中的审核工作，提高信息披露质量。

　　特此公告。

　　浙江东方基因生物制品股份有限公司

　　董事会

　　2020年2月24日