本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　　风险特别提示：

　　1、本次签订的为合作协议，属于双方合作意愿和基本原则的框架性、意向性约定，涉及的具体合作内容的实施须在各方另行签署相关协议后进行，具体的实施内容和进度存在不确定性。

　　2、本次协议的签订不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。

　　3、本次协议的签订，对公司短期的财务状况、经营成果不构成重大影响。

　　一、基本情况

　　贵州信邦制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司中肽生化有限公司（以下简称“中肽生化” 或“乙方”） 以及康永生物技术有限公司（以下简称“康永生物”或“乙方”）近日与嘉兴行健生物科技有限公司(以下简称“嘉兴行健”或“甲方”)签订了《合作协议》。

　　二、交易对方的基本情况

　　1、基本信息

　　企业名称：嘉兴行健生物科技有限公司

　　类型：有限责任公司(外国法人独资)

　　法定代表人：高平

　　注册资本：100 万元美元

　　成立日期：2010 年12 月15 日

　　营业期限：2010年12月15日至2025 年12 月14 日

　　住所：嘉兴市南湖区亚中路599号嘉兴软件园3号楼四楼

　　经营范围：第二，三类6840 体外诊断试剂的生产；第二，三类医疗器械的生产；试剂盒，实验仪器的研发，生产；生物医药技术领域内的技术开发，技术转让，技术咨询，技术服务；医疗器械的维修；第二，三类体外诊断试剂（不含药品）的批发；第二，三类医疗器械的批发。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

　　嘉兴行健生物科技有限公司坐落于长江三角洲嘉兴科技城，拥有近1400平方米的建筑面积和10万级净化生产区域，并于2011年取得医疗器械生产许可证，在临床医学诊断领域已形成完善的研发、生产和销售的产业化体系。嘉兴行健着眼于研发高端新型临床体外诊断试剂盒，产品涉及不同的人体系统与疾病，包括肿瘤，心血管疾病，内分泌和代谢性疾病，消化道疾病等，嘉兴行健目前已有多个产品注册证在市场上销售。

　　2、关联关系说明

　　经核实，嘉兴行健与公司、中肽生化及康永生物均不存在关联关系，本次协议的签订不构成关联交易。

　　三、审议决策程序

　　本协议为各方合作的意向性框架协议，不涉及具体金额，根据《深圳证券交易所股票上市规则》和《公司章程》等有关规定，该事项无需提交公司董事会、股东大会审议。本次协议的签订不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。如后续合作事项需履行相关审批程序的，公司将根据相关规定履行必要的审批程序和信息披露义务。

　　四、主要内容

　　双方共同合作研究开发新型冠状病毒肺炎酶免（ELISA）检测试剂盒，研发成果双方共享。

　　1、甲方负责肽链的设计以及进行新型冠状病毒肺炎免疫检测试剂盒的研发、注检、临床验证、注册申报等相关事宜并进行量化生产；

　　2、乙方负责肽链的偶联合成以及协助甲方进行新型冠状病毒肺炎免疫检测试剂盒的临床验证，注册申报并进行量化生产；

　　3、合作期限暂定为三年；

　　4、试剂盒研发存在一定的风险，研发结果如未能达到预期目标，双方协商终止本协议。如果疫情得到控制，继续研发本项目没有社会意义，双方协商终止本协议。

　　五、对公司的影响

　　全资子公司中肽生化是国际知名的一体化多肽CRO/CDMO 供应商，具有丰富多肽设计、研发、生产能力；全资子公司康永生物在疾病的快速诊断方面具有非常成熟的报批、生产及销售经验，是国内IVD的领先者。嘉兴行健是国际知名的酶联免疫法及国际创新型的磁微粒-吖啶酯全自动化学发光法的领导者，其自主研发、生产的体外诊断试剂及配套的磁微粒-吖啶酯全自动化学发光平台，属于高端新型科学技术，配套该平台所检测的试剂盒，多为国内独家产品，且为国内亟需填补的IVD空白项目。值此非常时刻，中肽生化，嘉兴行健，康永生物强强联合，加快开发新型冠状病毒快速、准确诊断的进度，满足对新型冠状病毒大量、快速、准确检测的需求，为疫情的有效控制提供高效的筛查方案。

　　本次协议的签订，对公司2020年度的财务状况、经营成果不构成重大影响。

　　六、风险提示

　　本次签订的合作协议，属于双方合作意愿和基本原则的框架性、意向性约定，具体的实施内容和进度存在不确定性。试剂盒研发存在一定的风险，研发结果如未能达到预期目标或在合作期间疫情得到控制，双方将协商终止本协议。

　　公司将根据合作事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　七、备查文件

　　《合作协议》

　　特此公告。

　　贵州信邦制药股份有限公司

　　董 事 会

　　二〇二〇年二月七日