本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　河南羚锐制药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司河南羚锐生物药业有限公司（下称“羚锐生物药业”）于2019年12月30日收到河南省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现将相关情况公告如下：

　　一、药品 GMP证书相关信息

　　企业名称：河南羚锐生物药业有限公司

　　地 址：河南省新县羚锐工业园区

　　认证范围：软膏剂(Ⅱ车间)(含激素)（含无菌），乳膏剂(Ⅱ车间)(含激素),凝胶剂(Ⅱ车间),洗剂(Ⅱ车间)(含中药前处理及提取)

　　证书编号：HA20190082

　　发证日期：2019年11月30日

　　有效期至：2024年11月29日

　　二、 羚锐生物药业生产车间、设计产能及代表生产品种

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　　截止目前，上述生产车间累计投入约人民币2,111.53万元（未经审计）。

　　三、 主要生产品种的市场情况

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　　以上数据来源为国家食品药品监督管理总局等公开资料。

　　四、对上市公司影响及风险提示

　　本次公司子公司羚锐生物药业上述生产车间通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，表明羚锐生物药业相关生产线满足GMP要求，生产能力更加充足，能更好地满足市场需求，对羚锐生物药业未来稳健发展有着积极意义。

　　本次《药品GMP证书》的获得，不会对羚锐生物药业当前经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　河南羚锐制药股份有限公司

　　董事会

　　2020年1月2日