本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　2019年11月28日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布了《关于将2019年谈判药品纳入〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉乙类范围的通知》（医保发〔2019〕65号），重庆华森制药股份有限公司（以下简称“华森制药”或“公司”）生产的独家中成药产品八味芪龙颗粒经过前期价格谈判成功进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称“《国家医保目录》（2019年版）”）乙类范围。此前，公司独家中成药品种六味安神胶囊成功进入《国家医保目录》（2019年版）常规目录。因此，公司有2个独家中成药品种成功新增进入《国家医保目录》（2019年版）。连同继续保留在《国家医保目录》（2019年版）中的3个独家中成药品种都梁软胶囊、甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒，至此，华森制药共计5个独家中成药品种入选《国家医保目录》（2019年版）。

　　截至本公告日，公司共取得药品批准文号69个，其中入选《国家医保目录》（2019年版）的品规51个（含本年度新进品规3个——八味芪龙颗粒、六味安神胶囊和《国家基药目录》品种盐酸戊乙奎醚注射液）。

　　一、本次进入《国家医保目录》（2019年版）产品相关情况

　　八味芪龙颗粒于2013年由国家食品药品监督管理总局批准上市。该产品为全国独家品种，获得国家发明专利，是治疗中风病中经络（脑梗塞）的首选药物。产品具体情况如下：

　　（一）药品名称：八味芪龙颗粒

　　（二）适应症或功能主治：补气活血，通经活络。用于中风病中经络（轻中度脑梗塞）恢复期气虚血瘀证，症见半身不遂、言语謇涩、面色晃白，气短乏力，舌质暗淡，或有瘀斑瘀点，或有齿痕，苔白或白腻，脉沉细或细涩等。

　　（三）所属药品注册分类及编号：乙类/10

　　（四）是否属于处方药：是

　　（五）支付标准：2.93元（6g/袋）

　　（六）市场情况说明：脑梗塞又称缺血性脑卒中，是指因脑部血液供应障碍，缺血、缺氧所导致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化。根据PDB数据库显示，2018年国内脑血管病用药市场约91.74亿元（未放大），并且伴随人口老龄化的加快发病率不断攀升，市场规模将进一步增大。随着八味芪龙颗粒进入《国家医保目录》（2019年版）乙类范围，其市场占有率将有望进一步快速提升。

　　二、对公司的影响及风险提示

　　八味芪龙颗粒为公司心脑血管类的重要产品，此次进入《国家医保目录》（2019年版）乙类范围，可使更多脑梗塞患者获益，并有望扩大产品的市场份额，对公司的经营业绩产生积极影响。

　　本次进入《国家医保目录》（2019年版）对公司未来业绩的影响暂无法准确预估，短期内对公司经营业绩影响有限，敬请广大投资者理谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　重庆华森制药股份有限公司董事会

　　2019年11月28日