本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要内容提示：

　　●华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）股票于2019年11月1日、11月4日、11月5日连续3个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据《上海证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易异常波动的情形。

　　●经公司自查，并向公司控股股东及实际控制人发函核实，截至本公告披露日，确认不存在应披露而未披露的重大事项。

　　●2015年8月，公司中药新药参乌胶囊未被原国家食品药品监督管理总局批准上市。目前，公司该药品尚无后续研发安排，无同类药品研发储备。

　　一、股票交易异常波动的具体情况

　　公司股票于2019年11月1日、11月4日、11月5日连续3个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据《上海证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易异常波动。

　　二、公司关注并核实的相关情况

　　针对公司股票交易异常波动的情况，公司对有关事项进行了核查，并发函问询了公司控股股东及实际控制人，现将有关情况说明如下：

　　1、经自查，公司目前生产经营正常；不存在应披露而未披露、对公司股票价格产生重大影响的事项，包括但不限于重大资产重组、发行股份、上市公司收购、债务重组、业务重组、资产剥离和资产注入等重大事项。

　　2、经向公司控股股东冀中能源集团有限责任公司及实际控制人河北省人民政府国有资产监督管理委员会征询确认，截止本公告披露日，控股股东及实际控制人不存在涉及公司的应披露而未披露、对公司股票价格产生重大影响的事项，包括但不限于重大资产重组、发行股份、上市公司收购、债务重组、业务重组、资产剥离和资产注入等重大事项。

　　3、近日，有媒体报道治疗阿尔茨海默症新药在国内获批上市，其中提及公司用于治疗老年痴呆症的中药新药参乌胶囊完成三期临床。公司的参乌胶囊于2003年开展临床试验，2009年完成三期临床，并于2010年申报生产，申报类别为中药新药6.1类，2013年5月，原国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家药监局”）对公司参乌胶囊做出不予批准的决定。公司提出了复议，2015年8月，国家药监局对该品种做出了行政复议，维持了不予批准的决定。详见公司临2015-029号公告。目前，公司该药品尚无后续研发安排，无治疗阿尔茨海默症同类药品研发储备。

　　公司未发现其他对公司股票交易价格可能产生重大影响的媒体报道或市场传闻；未发现其他可能对公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息。

　　三、董事会声明

　　公司董事会确认，公司没有任何根据《上海证券交易所股票上市规则》等有关规定应披露而未披露的事项或与该等事项有关的筹划和意向，董事会也未获悉根据《上海证券交易所股票上市规则》等有关规定应披露而未披露的、对本公司股票及其衍生品种交易价格可能产生较大影响的信息。

　　四、风险提示

　　公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》以及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn），有关公司的信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者关注并注意投资风险。

　　特此公告。

　　华北制药股份有限公司

　　2019年11月5日