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2019年10月12日 星期六 上一期  下一期
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浙江司太立制药股份有限公司
关于获得《药品GMP证书》的更正公告

  证券代码:603520          证券简称:司太立       公告编号:临2019-078

  浙江司太立制药股份有限公司

  关于获得《药品GMP证书》的更正公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  浙江司太立制药股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年10月12日披露了《关于获得〈药品GMP证书〉的公告》(公告编号:临2019-077)。经公司事后自查,发现存在错误之处,现将相关内容更正如下:

  更正前:

  二、GMP证书所涉及生产线情况

  ■

  本次公司生产线通过GMP认证系原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证。

  更正后:

  二、GMP证书所涉及生产线情况

  ■

  本次公司生产线通过GMP认证系原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证。

  除上述更正外,原公告其他内容不变,公司对由此给投资者带来的不便深表歉意。今后公司将加强信息披露编制过程中的审核工作,提升信息披露的质量。敬请广大投资者见谅。

  特此公告

  浙江司太立制药股份有限公司

  董 事 会

  二〇一九年十月十二日

  证券代码:603520            证券简称:司太立         公告编号:临2019-077

  浙江司太立制药股份有限公司

  关于获得《药品GMP证书》的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日,浙江司太立制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,现就相关情况公告如下:

  一、GMP证书相关信息

  企业名称:浙江司太立制药股份有限公司

  地址:浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号

  认证范围:原料药(左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星)

  证书编号:ZJ20190108

  发证日期:2019年09月17日

  有效期至:2024年09月16日

  二、GMP证书所涉及生产线情况

  ■

  本次公司生产线通过GMP认证系原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证。

  三、主要生产品种的市场情况

  ■

  四、对公司影响及风险提示

  本次为原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证,上述生产线通过GMP认证并获得《药品GMP证书》,说明公司相关生产线各方面均满足GMP要求,能够保持稳定的产品质量和生产能力,满足市场需求。

  本次《药品GMP证书》的获得,不会对公司当前经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  特此公告

  浙江司太立制药股份有限公司

  董 事 会

  二〇一九年十月十二日

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