本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　一、概况

　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司汉霖生技股份有限公司（设立于中国台湾地区，系本公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司之控股子公司；以下简称“汉霖生技”）收到台湾“卫生福利部”关于其原则同意HLX55（以下简称“该新药”）用于无其他标准治疗的晚期实体瘤治疗临床试验的函（发文字号：卫授食字第1086019441号）。汉霖生技拟于近期条件具备后于中国台湾地区开展针对该适应症的I期临床试验。

　　二、该新药的基本情况

　　药物名称：HLX55

　　申请人：汉霖生技（委托台湾双健维康生技顾问有限公司申请）

　　审批结论：原则同意该新药在中国台湾地区进行临床试验

　　三、该新药的研究情况

　　该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）获Kolltan Pharmaceuticals, Inc.许可、并后续自主研发的创新型治疗用生物制品，主要用于转移性或复发性实体瘤的治疗。

　　截至本公告日，在全球范围内尚无与该新药同类产品上市。

　　截至2019年7月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约6,122万元（未经审计；包括许可费）。

　　四、风险提示

　　根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如临床试验中可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

　　根据中国台湾地区相关新药研发的法规要求，该新药尚需在中国台湾地区开展一系列临床研究并经药品审评部门审批通过后方可上市。

　　新药研发及上市是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零一九年九月四日