证券代码：603676    证券简称：卫信康    公告编号：2019-058

　　西藏卫信康医药股份有限公司

　　关于公司持股5%以上股东部分股份

　　补充质押的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到公司持股5%以上股东钟丽娟女士有关部分股份补充质押的通知，现将股份质押具体情况公告如下：

　　1、钟丽娟女士于2019年8月29日将其持有的公司4,000,000股限售流通股质押给广发证券股份有限公司,占公司总股本的比例为0.95%，作为对前次股票质押式回购交易的补充质押，质押期限至2020年9月4日。目前，相关质押手续已办理完毕。

　　2、截至本公告披露日，钟丽娟女士共持有公司股份36,000,000股，占公司总股本的比例为8.51%,均为限售流通股。本次质押后累计质押股份数为19,000,000股,占其持股总数的比例为52.78%，占公司总股本的比例为4.49%。

　　特此公告。

　　西藏卫信康医药股份有限公司董事会

　　2019年8月31日

　　证券代码：603676        证券简称：卫信康          公告编号：2019-059

　　西藏卫信康医药股份有限公司

　　关于全资子公司通过药品GMP认证的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司（以下简称“白医制药”）收到内蒙古自治区药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：

　　一、GMP证书相关情况

　　企业名称：内蒙古白医制药股份有限公司

　　证书编号：NM20190154

　　公司地址：内蒙古乌兰浩特经济技术开发区中央大路5号

　　认证范围：吸入制剂、原料药（门冬氨酸钾、门冬氨酸镁）

　　发证时间：2019年8月29日

　　有效期至：2024年8月28日

　　发证机关：内蒙古自治区药品监督管理局

　　二、生产线、设计能力及主要生产品种

　　本次GMP认证涉及车间2个，为吸入制剂502车间、原料药（门冬氨酸钾、门冬氨酸镁）801车间，本次认证累计投入约80.23万元（未经审计），具体情况如下：

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　　三、主要产品的市场情况

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　　吸入用乙酰半胱氨酸溶液主要成分为乙酰半胱氨酸。适应症为：治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。吸入用乙酰半胱氨酸溶液已在欧洲、美国、加拿大等国上市销售。Zambon S.p.A.公司2002年获批进口，商品名富露施。除Zambon S.p.A.公司外，国内已经批准上市的有海南斯达制药有限公司、瑞阳制药有限公司、湖南华纳大药厂股份有限公司、山西国润制药有限公司。根据米内网中国城市公立医院、县级公立医院统计数据，吸入用乙酰半胱氨酸溶液2017年全国销售额约为2.11亿元，2018年为3.59亿元，临床需求增长显著。

　　门冬氨酸钾除白医制药外还有山西普德药业有限公司等5家企业生产，公司无法从公开渠道获悉其他生产企业该原料药的生产或销售数据。

　　门冬氨酸镁除白医制药外还有山西普德药业有限公司等3家企业生产，公司无法从公开渠道获悉其他生产企业该原料药的生产或销售数据。

　　四、对公司影响及风险提示

　　本次白医制药通过GMP认证并获得GMP证书，不会对公司及子公司当期经营产生重大影响，有利于公司产品结构调整和产业链的完善，保持稳定的产品质量和充足的生产能力，更好的满足市场需求。

　　由于药品的行业特点，产品销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素影响，具有较大的不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　西藏卫信康医药股份有限公司

　　2019年8月31日