本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日,华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）下属子公司华北制药河北华民药业有限责任公司（以下简称“华民公司”）收到河北省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。

　　现将有关信息公告如下：

　　一、《药品GMP证书》的主要内容

　　企业名称：华北制药河北华民药业有限责任公司

　　地    址：石家庄经济技术开发区扬子路18号

　　证书编号： HE20190059

　　认证范围：无菌原料药（盐酸头孢吡肟、头孢孟多酯钠，奥奇德工厂结晶车间南线），无菌原料药（头孢匹胺钠、头孢他啶，奥奇德工厂结晶车间北线），头孢唑林钠（奥奇德工厂冻干车间）

　　有 效 期至： 2024年6月10日

　　发证机关：河北省药品监督管理局

　　二、涉及生产线产能及主要产品情况：

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　　本次认证为华民公司奥奇德工厂相关生产线原GMP证书到期后的复认证，累计投入资金120万元，主要为厂房及主要设备、设施的维修和维护费用。

　　三、主要产品市场情况

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　　注：公司无法从公开渠道获得相关产品的市场销售数据。

　　四、对公司影响及风险提示

　　本次华民公司奥奇德工厂是在原生产线《药品GMP证书》到期后对该生产线的再认证并获得GMP证书，说明华民公司奥奇德工厂相关生产线各方面均满足新版GMP要求。本次《药品GMP证书》的获得，不会对公司当期和未来经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　华北制药股份有限公司

　　2019年7月17日