本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“江苏万邦”）于2019年5月6日至2019年5月10日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。

　　近日，江苏万邦收到美国FDA关于其制剂五车间已符合cGMP标准的函和现场检查报告，现就相关情况公告如下：

　　一、美国FDA检查的相关信息

　　企业名称：江苏万邦

　　地址：江苏省徐州市金山桥经济开发区杨山路6号

　　认证生产线：制剂五车间

　　二、所涉车间情况

　　本次检查的车间为制剂五车间，本次认证所涉产品为江苏万邦受托生产产品孟鲁司特钠片，制剂五车间的片剂的设计产能为20亿片/年。本次认证累计投入人民币约29万元（未经审计）。

　　三、所涉产品的市场情况

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　　注：该制剂2018年于全球的整体销售数据来源于IQVIA MIDASTM资料（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），IQVIA MIDASTM数据代表全球医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA MIDASTM数据存在不同程度的差异。

　　四、对上市公司影响及风险提示

　　本次通过现场检查表明江苏万邦的制剂五车间符合美国FDA cGMP标准，其受托生产产品孟鲁司特钠片可进行商业化生产。本次通过检查不会对本集团（即本公司及控股子公司/单位）现阶段业绩产生重大影响。

　　由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司董事会

　　二零一九年七月十五日