本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要提示：

　　●公司于2019年5月7日收到湖北省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，已恢复生产。

　　2019年5月7日，健民药业集团股份有限公司（以下简称：公司）获得湖北省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现将有关情况公告如下：

　　一、《药品 GMP 证书》相关信息

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　　二、涉及生产线产能及主要生产品种

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　　三、主要产品的市场情况

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　　四、对上市公司影响及风险提示

　　公司颗粒剂、丸剂等相关生产线通过GMP认证并获得《药品GMP证书》，说明公司相关生产线各方面均满足GMP要求，有利于实行规模化生产、保持稳定的产品质量和生产能力，满足市场需求。

　　本次《药品GMP证书》的获得为原《药品GMP证书》到期后的再认证，不会对公司当前经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　健民药业集团股份有限公司

　　董 事 会

　　二○一九年五月七日