本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）于近日收到广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册变更文件》，具体情况如下：

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　　上述产品医疗器械注册证书变更，细化了公司产品的型号，有助于更加方便地区分产品的材质，更好地满足了市场需求，有利于增强公司的市场竞争力，对公司未来发展有积极影响。产品的实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。敬请投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　广州维力医疗器械股份有限公司

　　董事会

　　2019年4月26日