本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要提示：

　　●健民药业集团股份有限公司（以下简称“公司”） GMP认证工作已通过药监部门现场检查和技术审评，于2019年4月17日进入公示阶段，公示期10个工作日。

　　●公司原GMP证书将于2019年4月24日到期，本次GMP认证的生产车间实行了整体改造，同时因车间位于武汉文化总部园区内，根据武汉文化总部园区整体改造进度，公司GMP认证未能在原GMP证书到期前完成。

　　●公司将于原GMP证书到期后暂停生产，并在取得新GMP证书后及时恢复生产。公司在申请GMP认证前已做好充足的备货，本次短期停产不会对公司生产经营造成重大影响。

　　近日，健民药业集团股份有限公司（以下简称“健民集团”、“公司”）从湖北省食品药品监督管理局（http://www.hubeiccd.org.cn）《湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心药品GMP认证审查公示》（第164号）获悉，公司丸剂（含中药提取车间）、片剂、胶囊剂（含中药提取车间）、糖浆剂、煎膏剂（膏滋）（含中药提取车间）、颗粒剂、散剂（含中药提取车间）GMP认证工作已通过现场检查和技术审评，进入公示阶段，公示期10个工作日，自2019年4月17日至2019年4月29日，药品GMP认证审查目录（第164号）具体如下：

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　　公司原GMP证书将于2019年4月24日到期，公司药品GMP认证工作已处于公示阶段，尚未获得换发的新GMP证书。公司将于原GMP证书到期后暂停生产，并在取得新GMP证书后及时恢复生产。本次GMP认证的生产车间实行了整体改造，同时因车间位于武汉文化总部园区内，根据武汉文化总部园区整体改造进度，公司GMP认证未能在原GMP证书到期前完成，公司在申请GMP认证前已做好充足的备货，本次短期停产不会对公司经营产生重大影响。

　　公司将在取得新GMP证书后及时履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　健民药业集团股份有限公司董事会

　　二○一九年四月二十四日