本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　北京同仁堂股份有限公司（以下简称本公司）于近日获悉，子公司北京同仁堂科技发展股份有限公司（以下简称同仁堂科技）之子公司北京同仁堂科技发展（唐山）有限公司经过现场检查和技术审核，符合《药品生产质量管理规范》，收到河北省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。现将相关信息公告如下：

　　一、基本情况：

　　企业名称：北京同仁堂科技发展（唐山）有限公司

　　生产地址：河北省唐山市玉田县河北唐山国家农业科技园区

　　证书编号：HE20190029

　　认证范围：合剂（生脉饮（党参方））、合剂（口服液）（生脉饮）、糖浆剂（川贝枇杷糖浆）、软胶囊剂（麻仁润肠软胶囊）

　　发证日期：2019年3月7日

　　有效期至：2021年7月26日

　　二、生产线、计划生产品种及设计产能

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　　三、市场情况

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　　注：

　　1、以上资料来源为国家食品药品监督管理总局官方网站等资料；

　　2、公司通过公开资料未能获得市场同类产品具体销售资料；

　　3、上述统计结果可能不尽完善，仅做参考。

　　四、对上市公司的影响

　　本次软胶囊生产线、合剂（含口服液）生产线及糖浆剂生产线获得GMP认证通过，表明同仁堂科技相关生产线满足GMP要求，本次《药品GMP证书》的获得，有利于其工业布局调整，完善产业链条，解决产能瓶颈。本次获得药品《GMP证书》不会对本公司业绩产生重大影响。

　　特此公告。

　　北京同仁堂股份有限公司

　　董   事   会

　　二零一九年四月十三日