本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　北京同仁堂股份有限公司（以下简称公司或本公司）于近日获悉，公司所属北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂有关生产基地及生产车间经过现场检查、技术审核，符合《药品生产质量管理规范》要求，收到北京市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。现将相关信息公告如下：

　　一、基本情况

　　证书编号：BJ20180372

　　企业名称：北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂

　　地    址：北京市通州区梨园小街南口、北京市大兴区中关村科技园区生物医药产业基地永旺路24号、河北省安国现代中药工业园同仁堂路18号甲1号、北京市平谷区兴谷开发区M2-5区2号

　　认证范围：丸剂（蜜丸）、中药前处理、中药前处理、中药前处理

　　认证日期：2018年12月11日

　　有效期至：2023年12月10日

　　二、生产线、计划生产品种及设计产能

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　　三、主要产品市场情况

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　　注：主要生产企业情况经CFDA官网查询获得；公司通过公开资料未能获得市场同类产品具体销售数据。

　　四、对上市公司的影响

　　中药前处理（永旺路、安国、平谷）生产线在本公司制药过程中实施蒸、炒、炙、煅等炮制工序，属于公司生产链条的中间程序，不形成产成品，亦无法与市场同类产品进行比较；中药前处理生产线本次认证为按照药监部门的规定与相关制剂生产线进行联动认证。

　　位于通州区梨园小街南口的丸剂（蜜丸）生产线，为原有《药品GMP证书》到期后的再认证，该生产线通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，表明公司相关生产线满足GMP要求。本次《药品GMP证书》的获得，有利于其继续保持稳定的生产能力，满足市场需求。本次获得药品GMP证书不会对本公司业绩产生重大影响。

　　特此公告。

　　北京同仁堂股份有限公司

　　董   事   会

　　二零一九年一月五日