本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　近日，贵阳新天药业股份有限公司（以下简称“公司”或“新天药业”）及全资子公司贵阳治和药业有限公司（以下简称“治和药业”）分别收到贵州省药品监督管理局颁发的糖浆剂、酒剂、露剂《药品GMP证书》和中药饮片A线（净制、切制）、B线（净制、切制、炒制、酒制、醋制、盐炙、姜炙、蜜炙、油炙、制炭、煅制、蒸制、煮制、炖制、发酵）《药品GMP证书》。现将相关信息公告如下：

　　一、新天药业GMP证书及其他相关信息

　　1、企业名称：贵阳新天药业股份有限公司；

　　地址：贵阳国家高新技术产业开发区新天园区高新北路3号；

　　证书编号：GZ20190002；

　　认证范围：糖浆剂、酒剂、露剂；

　　有效期至：2024年01月02日。

　　2、生产线、计划生产品种及设计产能

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　　二、治和药业GMP证书及其他相关信息

　　1、企业名称：贵阳治和药业有限公司；

　　地址：贵州省贵阳市乌当区高新技术产业开发区新添大道114号；

　　证书编号：GZ20190001；

　　认证范围：中药饮片A线（净制、切制）、B线（净制、切制、炒制、酒制、醋制、盐炙、姜炙、蜜炙、油炙、制炭、煅制、蒸制、煮制、炖制、发酵）；

　　有效期至：2024年01月02日。

　　2、生产线、计划生产品种及设计产能

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　　三、对上市公司影响及风险提示

　　本次获得药品GMP证书，除全资子公司治和药业的中药饮片A线为原药品GMP证书到期后的再认证以外，其他均为公司及全资子公司新增的药品GMP证书。截至目前，公司共有通过GMP认证的硬胶囊剂、凝胶剂、合剂、颗粒剂、片剂、糖浆剂、酒剂、露剂等八个剂型生产线；全资子公司治和药业共有通过GMP认证的中药饮片A线、中药饮片B线等两条中药饮片生产线。

　　本次获得药品GMP证书一方面有利于提高公司产品质量、增强公司产品竞争力；另一方面，通过扩展治和药业中药饮片的炮制范围，有利于满足公司未来对中药饮片业务的深入开展需求。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类投产后的药品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　贵阳新天药业股份有限公司

　　董事会

　　2019年1月4日