本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　一、概况

　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）关于同意重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（以下简称“该新药”）用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适应症治疗临床试验的批准。

　　二、该新药的基本情况

　　产品名称：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

　　申请人：复宏汉霖、汉霖制药

　　审批结论：同意开展临床试验

　　三、该新药的研究情况

　　该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的单克隆抗体生物类似药，同靶点的抗体类药物主要用于转移性结直肠癌适应症、非小细胞肺癌适应症、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变等适应症的治疗。

　　2017年12月，该新药用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适应症获国家食品药品监督管理总局（现为国家药监局）临床试验注册审评受理。截至本公告日，于中国境内（不包括港澳台地区，下同）,本集团重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（批件号：2015L05219、2016L04811）已完成临床I期试验，其中用于转移性结直肠癌适应症处于临床III期试验中。

　　截至本公告日，于中国境内上市的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液仅有贝伐珠单抗（Bevacizumab，商品名：安维汀?）。根据IQVIA CHPA最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），2017年度，贝伐珠单抗于中国境内销售额人民币约9.3亿元。

　　截至2018年11月，本集团现阶段针对重组抗VEGF人源化单克隆抗体已投入研发费用为人民币约26,227万元（未经审计）。

　　四、风险提示

　　根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如I期、II期和/或III期（如适用）临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

　　根据中国相关新药研发的法规要求，该新药尚需开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。

　　新药研发是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司董事会

　　二零一九年一月四日