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　　近日，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司哈尔滨珍宝制药有限公司（以下简称“哈珍宝”）获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的《药物临床试验批件》，现将有关情况公告如下：

　　一、《药物临床试验批件》主要内容

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　　二、药品研发情况

　　AKT激酶抑制剂HZB0071片为我公司在国内申报IND申请的AKT靶点药物，本药物作用机理明确，药效靶点选择性高，在临床前多个肿瘤模型中评估，展示体内药效优于国外同类在研产品，具有较好的安全性、成药性和临床开发价值。

　　该产品是哈珍宝与上海药明康德新药开发有限公司依据双方签署的“AKT激酶抑制剂治疗乳腺癌1类新药项目技术开发合同”，而共同进行研究开发的1类创新药物，由哈珍宝拥有自主知识产权。

　　2018年5月，哈珍宝向国家药监局提出注册申请，并于2018年7月获得受理(详情请见公司于2018年7月10日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn刊登的临2018-019号公告)，2018年9月国家药监局批准该药物进行临床试验。

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，上述药品药物已获得临床试验批件，还需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　本项目截至目前累计研发投入约2800万元。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　本次注册申请的抗肿瘤靶点药物AKT激酶抑制剂HZB0071，是公司第一个创新药物的开发，标志着公司对肿瘤等重大疾病领域的关注。公司将按照国家药监局核发的《药物临床试验批件》的要求进行临床试验，待临床试验成功后将按程序申报相关产品的生产。目前对公司短期的经营业绩不构成重大影响。

　　创新药物的研发，从申请临床、批准临床、临床试验、申报生产到最终取得生产批件，周期较长，环节较多，风险较高，将受到多种不确定因素的影响。

　　公司将密切关注药品注册申请的进展情况，及时履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司董事会

　　2018年10月 9日